• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A simple sequence repeat polymorphism at the human growth hormone locus.

作者信息

Polymeropoulos M H, Rath D S, Xiao H, Merril C R

机构信息

National Institute of Mental Health Neuroscience Center, St Elizabeths Hospital, Washington, DC 20032.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1991 Feb 11;19(3):689. doi: 10.1093/nar/19.3.689.

DOI:10.1093/nar/19.3.689
PMID:2011542
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC333687/
Abstract
摘要

相似文献

1
A simple sequence repeat polymorphism at the human growth hormone locus.人类生长激素基因座的一个简单序列重复多态性
Nucleic Acids Res. 1991 Feb 11;19(3):689. doi: 10.1093/nar/19.3.689.
2
Deletion breakpoints in a 32 bp perfect repeat located 45.1 Kb apart in the human growth hormone gene cluster.人类生长激素基因簇中相距45.1千碱基对的一个32碱基对完美重复序列中的缺失断点。
Hum Mol Genet. 1993 Dec;2(12):2151-3. doi: 10.1093/hmg/2.12.2151.
3
Dinucleotide repeat polymorphism at the human interleukin 9 gene.人类白细胞介素9基因的二核苷酸重复多态性
Nucleic Acids Res. 1991 Feb 11;19(3):688.
4
Dinucleotide repeat polymorphism at the human preproglucagon gene.人胰高血糖素原基因的二核苷酸重复多态性
Nucleic Acids Res. 1991 Feb 11;19(3):688.
5
Dinucleotide repeat polymorphisms at the D17S250 and D17S261 loci.D17S250和D17S261位点的二核苷酸重复多态性
Nucleic Acids Res. 1990 Aug 11;18(15):4640.
6
Dinucleotide repeat polymorphisms isolated by the polymerase chain reaction.通过聚合酶链反应分离的二核苷酸重复多态性
Biotechniques. 1993 Aug;15(2):304-9.
7
D17S1175: dinucleotide repeat polymorphism 5' to CHRNE.D17S1175：位于CHRNE基因5'端的二核苷酸重复多态性
Hum Mol Genet. 1994 Nov;3(11):2083.
8
Detection of loss of heterozygosity at the human TP53 locus using a dinucleotide repeat polymorphism.利用二核苷酸重复多态性检测人类TP53基因座杂合性缺失
Genes Chromosomes Cancer. 1992 Jul;5(1):89-90. doi: 10.1002/gcc.2870050113.
9
Dinucleotide repeat polymorphism at the D11S420 locus.D11S420位点的二核苷酸重复多态性。
Nucleic Acids Res. 1990 Oct 11;18(19):5920. doi: 10.1093/nar/18.19.5920.
10
Dinucleotide repeat polymorphism at the D21S168 locus.D21S168基因座的二核苷酸重复多态性
Nucleic Acids Res. 1990 Oct 11;18(19):5924. doi: 10.1093/nar/18.19.5924-a.

引用本文的文献

1
RNA splicing: Novel star in pulmonary diseases with a treatment perspective.RNA剪接：从治疗角度看肺部疾病中的新星。
Acta Pharm Sin B. 2025 May;15(5):2301-2322. doi: 10.1016/j.apsb.2025.03.023. Epub 2025 Mar 13.
2
Copy number variation analysis by ligation-dependent PCR based on magnetic nanoparticles and chemiluminescence.基于磁性纳米颗粒和化学发光的连接依赖型PCR进行拷贝数变异分析。
Theranostics. 2015 Jan 1;5(1):71-85. doi: 10.7150/thno.10117. eCollection 2015.
3
Paternally inherited deletion of CSH1 in a patient with Silver-Russell syndrome.一名患有Silver-Russell综合征的患者中父系遗传的CSH1缺失。
J Med Genet. 1998 Sep;35(9):784-6. doi: 10.1136/jmg.35.9.784.
4
Assignment of the mulibrey nanism gene to 17q by linkage and linkage-disequilibrium analysis.通过连锁和连锁不平衡分析将穆利布雷侏儒症基因定位到17号染色体长臂。
Am J Hum Genet. 1997 Apr;60(4):896-902.
5
The G1021A substitution in the RYR1 gene does not cosegregate with malignant hyperthermia susceptibility in a British pedigree.在一个英国家系中，RYR1基因中的G1021A替换与恶性高热易感性不共分离。
Am J Hum Genet. 1997 Apr;60(4):833-41.
6
Allelic imbalance in the region of the BRCA1 gene in ductal carcinoma in situ of the breast.乳腺导管原位癌中BRCA1基因区域的等位基因失衡。
Br J Cancer. 1996 Mar;73(5):636-9. doi: 10.1038/bjc.1996.110.
7
Linkage analysis in German breast cancer families with early onset of the disease, using highly polymorphic markers from the chromosome 17q11-q24 region.利用来自染色体17q11-q24区域的高度多态性标记，对德国早发性乳腺癌家族进行连锁分析。
Am J Hum Genet. 1993 Apr;52(4):789-91.
8
Linkage analysis with markers on 17q in 29 Swedish breast cancer families.对29个瑞典乳腺癌家族中17号染色体长臂上的标记进行连锁分析。
Am J Hum Genet. 1993 Apr;52(4):749-53.
9
Linkage analysis of chromosome 17q markers and breast-ovarian cancer in Icelandic families, and possible relationship to prostatic cancer.冰岛家族中17号染色体长臂标记与乳腺-卵巢癌的连锁分析以及与前列腺癌的可能关系。
Am J Hum Genet. 1993 Apr;52(4):711-7.
10
Genetic linkage analysis in familial breast and ovarian cancer: results from 214 families. The Breast Cancer Linkage Consortium.家族性乳腺癌和卵巢癌的基因连锁分析：来自214个家庭的结果。乳腺癌连锁协会。
Am J Hum Genet. 1993 Apr;52(4):678-701.

本文引用的文献

1
Abundant class of human DNA polymorphisms which can be typed using the polymerase chain reaction.可通过聚合酶链反应进行分型的大量人类DNA多态性类别。
Am J Hum Genet. 1989 Mar;44(3):388-96.