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手性 1-苯乙胺衍生的膦-磷酰胺配体在 Rh 催化的 β-(酰氨基)丙烯酸盐高对映选择性氢化中的应用:双萘基部分 3,3'-位取代基的显著影响。

Chiral 1-phenylethylamine-derived phosphine-phosphoramidite ligands for highly enantioselective Rh-catalyzed hydrogenation of beta-(acylamino)acrylates: significant effect of substituents on 3,3'-positions of binaphthyl moiety.

机构信息

Institute of Pesticide, Hunan Agricultural University, Changsha 410128, China.

出版信息

Org Biomol Chem. 2010 May 21;8(10):2320-2. doi: 10.1039/c000268b.

DOI:10.1039/c000268b
PMID:20376384
Abstract

A series of new chiral phosphine-phosphoramidite ligands with a 3,3'-substituted binaphthyl moiety were prepared from 1-phenylethylamine, and successfully applied in the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of beta-(acylamino)-acrylates. The research disclosed that the substituents on the 3,3'-positions of binaphthyl moiety significantly influenced the enantioselectivity.

摘要

一系列具有 3,3'-取代联萘基部分的新型手性膦-磷酰胺配体由 1-苯乙胺制备,并成功应用于 Rh 催化的β-(酰氨基)-丙烯酰胺的不对称氢化反应。研究表明,联萘基部分的 3,3'-位取代基对对映选择性有显著影响。

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