• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

A modular approach to synthetic RNA binders of the hepatitis C virus internal ribosome entry site.

作者信息

Carnevali Maia, Parsons Jerod, Wyles David L, Hermann Thomas

机构信息

Department of Chemistry and Biochemistry, University of California San Diego, 9500 Gilman Drive, La Jolla, CA 92093 USA.

出版信息

Chembiochem. 2010 Jul 5;11(10):1364-7. doi: 10.1002/cbic.201000177.

DOI:10.1002/cbic.201000177
PMID:20564282
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3517111/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8471/3517111/d2c5e58fe193/nihms370008f6.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8471/3517111/2395d1bec44f/nihms370008f1a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8471/3517111/5b823b285b64/nihms370008f2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8471/3517111/8950be97b5fb/nihms370008f3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8471/3517111/988afcb7a158/nihms370008f4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8471/3517111/63ea2d8082cf/nihms370008f5.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8471/3517111/d2c5e58fe193/nihms370008f6.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8471/3517111/2395d1bec44f/nihms370008f1a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8471/3517111/5b823b285b64/nihms370008f2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8471/3517111/8950be97b5fb/nihms370008f3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8471/3517111/988afcb7a158/nihms370008f4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8471/3517111/63ea2d8082cf/nihms370008f5.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8471/3517111/d2c5e58fe193/nihms370008f6.jpg

相似文献

1
A modular approach to synthetic RNA binders of the hepatitis C virus internal ribosome entry site.一种针对丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点的合成RNA结合剂的模块化方法。
Chembiochem. 2010 Jul 5;11(10):1364-7. doi: 10.1002/cbic.201000177.
2
Mutational analysis of a conserved tetraloop in the 5' untranslated region of hepatitis C virus identifies a novel RNA element essential for the internal ribosome entry site function.丙型肝炎病毒5'非翻译区保守四环的突变分析确定了一种对内部核糖体进入位点功能至关重要的新型RNA元件。
FEBS Lett. 1999 Jun 18;453(1-2):49-53. doi: 10.1016/s0014-5793(99)00662-6.
3
Conformational inhibition of the hepatitis C virus internal ribosome entry site RNA.丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点 RNA 的构象抑制。
Nat Chem Biol. 2009 Nov;5(11):823-5. doi: 10.1038/nchembio.217. Epub 2009 Sep 20.
4
Structure and function of the hepatitis C virus internal ribosome entry site.
Curr Top Microbiol Immunol. 1995;203:99-115. doi: 10.1007/978-3-642-79663-0_5.
5
Internal ribosome entry site-mediated translation in hepatitis C virus replication.丙型肝炎病毒复制中内部核糖体进入位点介导的翻译
Curr Top Microbiol Immunol. 2000;242:85-116. doi: 10.1007/978-3-642-59605-6_5.
6
Structural and mechanistic insights into hepatitis C viral translation initiation.丙型肝炎病毒翻译起始的结构与机制见解
Nat Rev Microbiol. 2007 Jan;5(1):29-38. doi: 10.1038/nrmicro1558. Epub 2006 Nov 27.
7
Hepatitis C virus RNA translation.丙型肝炎病毒 RNA 翻译。
Curr Top Microbiol Immunol. 2013;369:143-66. doi: 10.1007/978-3-642-27340-7_6.
8
Long-Lost Cousins? eIF3 Recognition of the HCV IRES and Cellular mRNAs.失散已久的表亲?真核起始因子3对丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点及细胞信使核糖核酸的识别
J Mol Biol. 2020 Mar 27;432(7):1856-1860. doi: 10.1016/j.jmb.2020.03.006. Epub 2020 Mar 12.
9
The internal ribosome entry site (IRES) of hepatitis C virus visualized by electron microscopy.通过电子显微镜观察到的丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点(IRES)。
RNA. 2001 May;7(5):661-70. doi: 10.1017/s1355838201001406.
10
Structures of two RNA domains essential for hepatitis C virus internal ribosome entry site function.丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点功能所必需的两个RNA结构域的结构
Nat Struct Biol. 2000 Dec;7(12):1105-10. doi: 10.1038/81951.

引用本文的文献

1
Structure-based virtual screening of unbiased and RNA-focused libraries to identify new ligands for the HCV IRES model system.基于结构的无偏向性和RNA聚焦文库虚拟筛选,以鉴定丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点(HCV IRES)模型系统的新配体。
RSC Med Chem. 2024 Mar 18;15(5):1527-1538. doi: 10.1039/d3md00696d. eCollection 2024 May 22.
2
Small Molecules Targeting Viral RNA.小分子靶向病毒 RNA。
Int J Mol Sci. 2023 Aug 31;24(17):13500. doi: 10.3390/ijms241713500.
3
RNA-ligand molecular docking: advances and challenges.RNA-配体分子对接:进展与挑战
Wiley Interdiscip Rev Comput Mol Sci. 2022 May-Jun;12(3). doi: 10.1002/wcms.1571. Epub 2021 Aug 16.
4
Proximity-Induced Nucleic Acid Degrader (PINAD) Approach to Targeted RNA Degradation Using Small Molecules.利用小分子的邻近诱导核酸降解剂(PINAD)靶向RNA降解方法
ACS Cent Sci. 2023 Apr 26;9(5):892-904. doi: 10.1021/acscentsci.3c00015. eCollection 2023 May 24.
5
Identifying SM-miRNA associations based on layer attention graph convolutional network and matrix decomposition.基于层注意力图卷积网络和矩阵分解识别SM- miRNA关联。
Front Mol Biosci. 2022 Nov 23;9:1009099. doi: 10.3389/fmolb.2022.1009099. eCollection 2022.
6
Targeting RNA structures with small molecules.小分子靶向 RNA 结构。
Nat Rev Drug Discov. 2022 Oct;21(10):736-762. doi: 10.1038/s41573-022-00521-4. Epub 2022 Aug 8.
7
..
J Am Chem Soc. 2022 Jul 6;144(26):11620-11625. doi: 10.1021/jacs.2c01929. Epub 2022 Jun 23.
8
RNA Drugs and RNA Targets for Small Molecules: Principles, Progress, and Challenges.RNA 药物和小分子的 RNA 靶点:原理、进展与挑战。
Pharmacol Rev. 2020 Oct;72(4):862-898. doi: 10.1124/pr.120.019554.
9
Synthetic small-molecule RNA ligands: future prospects as therapeutic agents.合成小分子RNA配体:作为治疗剂的未来前景。
Medchemcomm. 2019 Apr 30;10(8):1242-1255. doi: 10.1039/c9md00195f. eCollection 2019 Aug 1.
10
Diastereoselective Ring Homologation of Bicyclic Hydrazines: Access to -1,3-Diaminocyclohexitols.双环肼的非对映选择性环同系化反应:通向-1,3-二氨基环己醇的方法。
ACS Omega. 2018 Nov 12;3(11):15302-15307. doi: 10.1021/acsomega.8b02910. eCollection 2018 Nov 30.

本文引用的文献

1
Conformational inhibition of the hepatitis C virus internal ribosome entry site RNA.丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点 RNA 的构象抑制。
Nat Chem Biol. 2009 Nov;5(11):823-5. doi: 10.1038/nchembio.217. Epub 2009 Sep 20.
2
Structure and function of HCV IRES domains.丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点结构域的结构与功能
Virus Res. 2009 Feb;139(2):166-71. doi: 10.1016/j.virusres.2008.06.004. Epub 2008 Jul 31.
3
Targeting RNA with small molecules.用小分子靶向RNA。
Chem Rev. 2008 Apr;108(4):1171-224. doi: 10.1021/cr0681546. Epub 2008 Mar 25.
4
Synthesis and SAR of 3,5-diamino-piperidine derivatives: novel antibacterial translation inhibitors as aminoglycoside mimetics.3,5-二氨基哌啶衍生物的合成与构效关系:作为氨基糖苷类似物的新型抗菌翻译抑制剂
Bioorg Med Chem Lett. 2007 Mar 1;17(5):1206-10. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.12.024. Epub 2006 Dec 12.
5
Synergy of small molecular inhibitors of hepatitis C virus replication directed at multiple viral targets.针对多个病毒靶点的丙型肝炎病毒复制小分子抑制剂的协同作用。
J Virol. 2007 Mar;81(6):3005-8. doi: 10.1128/JVI.02083-06. Epub 2006 Dec 20.
6
Functional architecture of HCV IRES domain II stabilized by divalent metal ions in the crystal and in solution.丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点结构域II在晶体中和溶液中由二价金属离子稳定的功能结构。
Angew Chem Int Ed Engl. 2007;46(1-2):226-9. doi: 10.1002/anie.200603807.
7
Structure-guided discovery of novel aminoglycoside mimetics as antibacterial translation inhibitors.基于结构导向发现新型氨基糖苷类模拟物作为抗菌性翻译抑制剂
Antimicrob Agents Chemother. 2005 Dec;49(12):4942-9. doi: 10.1128/AAC.49.12.4942-4949.2005.
8
Structure of the hepatitis C virus IRES bound to the human 80S ribosome: remodeling of the HCV IRES.与人类80S核糖体结合的丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点的结构:丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点的重塑
Structure. 2005 Nov;13(11):1695-706. doi: 10.1016/j.str.2005.08.008.
9
Drugs targeting the ribosome.靶向核糖体的药物。
Curr Opin Struct Biol. 2005 Jun;15(3):355-66. doi: 10.1016/j.sbi.2005.05.001.
10
2-Deoxystreptamine: central scaffold of aminoglycoside antibiotics.2-脱氧链霉胺:氨基糖苷类抗生素的核心骨架。
Chem Rev. 2005 Mar;105(3):775-91. doi: 10.1021/cr0404085.