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通过使用 PdI(2)/Cytop 292 作为催化体系的分子内环羰化反应合成二苯并[b,f][1,4]恶嗪-11(10H)-酮。

Synthesis of dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-ones via intramolecular cyclocarbonylation reactions using PdI(2)/Cytop 292 as the catalytic system.

机构信息

Centre for Catalysis Research and Innovation, Department of Chemistry, University of Ottawa, 10 Marie Curie, Ottawa, Ontario K1N 6N5, Canada.

出版信息

J Org Chem. 2010 Sep 17;75(18):6297-9. doi: 10.1021/jo101312z.

DOI:10.1021/jo101312z
PMID:20738141
Abstract

The intramolecular cyclocarbonylation of substituted 2-(2-iodophenoxy)anilines was catalyzed by PdI(2) and 1,3,5,7-tetramethyl-6-phenyl-2,4,8-trioxa-6-phospha-adamantane (Cytop 292) in an efficient manner. A series of substituted dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-ones were prepared in good yields under mild reaction conditions.

摘要

取代的 2-(2-碘苯氧基)苯胺的分子内环羰化反应在 PdI(2)和 1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷杂金刚烷（Cytop 292）的催化下高效进行。在温和的反应条件下，以良好的产率制备了一系列取代的二苯并[b,f][1,4]恶嗪并-11(10H)-酮。

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