• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

ArchAlign:无坐标染色质比对揭示新结构

ArchAlign: coordinate-free chromatin alignment reveals novel architectures.

机构信息

Department of Biochemistry and the Center of Excellence in Bioinformatics and Life Sciences, State University of New York at Buffalo, 701 Ellicott St, Buffalo, New York 14203, USA.

出版信息

Genome Biol. 2010;11(12):R126. doi: 10.1186/gb-2010-11-12-r126. Epub 2010 Dec 23.

DOI:10.1186/gb-2010-11-12-r126
PMID:21182771
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3046486/
Abstract

To facilitate identification and characterization of genomic functional elements, we have developed a chromatin architecture alignment algorithm (ArchAlign). ArchAlign identifies shared chromatin structural patterns from high-resolution chromatin structural datasets derived from next-generation sequencing or tiled microarray approaches for user defined regions of interest. We validated ArchAlign using well characterized functional elements, and used it to explore the chromatin structural architecture at CTCF binding sites in the human genome. ArchAlign is freely available at http://www.acsu.buffalo.edu/~mjbuck/ArchAlign.html.

摘要

为了促进基因组功能元件的鉴定和描述,我们开发了一种染色质结构比对算法(ArchAlign)。ArchAlign 从基于下一代测序或平铺微阵列方法的用户定义感兴趣区域的高分辨率染色质结构数据集中识别共享的染色质结构模式。我们使用经过良好特征描述的功能元件验证了 ArchAlign,并使用它来探索人类基因组中 CTCF 结合位点的染色质结构架构。ArchAlign 可在 http://www.acsu.buffalo.edu/~mjbuck/ArchAlign.html 免费获取。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5b3a/3046486/e305dbffe747/gb-2010-11-12-r126-4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5b3a/3046486/92a5604a278f/gb-2010-11-12-r126-1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5b3a/3046486/b74cf19cbe50/gb-2010-11-12-r126-2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5b3a/3046486/e2b0645d752a/gb-2010-11-12-r126-3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5b3a/3046486/e305dbffe747/gb-2010-11-12-r126-4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5b3a/3046486/92a5604a278f/gb-2010-11-12-r126-1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5b3a/3046486/b74cf19cbe50/gb-2010-11-12-r126-2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5b3a/3046486/e2b0645d752a/gb-2010-11-12-r126-3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5b3a/3046486/e305dbffe747/gb-2010-11-12-r126-4.jpg

相似文献

1
ArchAlign: coordinate-free chromatin alignment reveals novel architectures.ArchAlign:无坐标染色质比对揭示新结构
Genome Biol. 2010;11(12):R126. doi: 10.1186/gb-2010-11-12-r126. Epub 2010 Dec 23.
2
An integrative approach to understanding the combinatorial histone code at functional elements.一种综合方法来理解功能元件上组合的组蛋白密码。
Bioinformatics. 2013 Sep 15;29(18):2231-7. doi: 10.1093/bioinformatics/btt382. Epub 2013 Jul 2.
3
Ceres: software for the integrated analysis of transcription factor binding sites and nucleosome positions in Saccharomyces cerevisiae.Ceres:用于分析酿酒酵母转录因子结合位点和核小体位置的综合软件。
Bioinformatics. 2010 Jan 15;26(2):168-74. doi: 10.1093/bioinformatics/btp657. Epub 2009 Dec 2.
4
ChromatinDB: a database of genome-wide histone modification patterns for Saccharomyces cerevisiae.染色质数据库:酿酒酵母全基因组组蛋白修饰模式数据库。
Bioinformatics. 2007 Jul 15;23(14):1828-30. doi: 10.1093/bioinformatics/btm236. Epub 2007 May 7.
5
High-resolution mapping and characterization of open chromatin across the genome.全基因组开放染色质的高分辨率图谱绘制与特征分析。
Cell. 2008 Jan 25;132(2):311-22. doi: 10.1016/j.cell.2007.12.014.
6
Z curve theory-based analysis of the dynamic nature of nucleosome positioning in Saccharomyces cerevisiae.基于 Z 曲线理论分析酿酒酵母核小体定位的动态特性。
Gene. 2013 Nov 1;530(1):8-18. doi: 10.1016/j.gene.2013.08.018. Epub 2013 Aug 16.
7
Multiplexed ChIP-Seq Using Direct Nucleosome Barcoding: A Tool for High-Throughput Chromatin Analysis.使用直接核小体条形码的多重染色质免疫沉淀测序:一种用于高通量染色质分析的工具
Methods Mol Biol. 2018;1689:177-194. doi: 10.1007/978-1-4939-7380-4_16.
8
An algorithm for finding protein-DNA binding sites with applications to chromatin-immunoprecipitation microarray experiments.一种用于寻找蛋白质-DNA结合位点的算法及其在染色质免疫沉淀微阵列实验中的应用。
Nat Biotechnol. 2002 Aug;20(8):835-9. doi: 10.1038/nbt717. Epub 2002 Jul 8.
9
Preferentially quantized linker DNA lengths in Saccharomyces cerevisiae.酿酒酵母中优先量化的连接子DNA长度
PLoS Comput Biol. 2008 Sep 12;4(9):e1000175. doi: 10.1371/journal.pcbi.1000175.
10
PhyloGibbs: a Gibbs sampling motif finder that incorporates phylogeny.PhyloGibbs:一种整合了系统发育的吉布斯采样基序查找器。
PLoS Comput Biol. 2005 Dec;1(7):e67. doi: 10.1371/journal.pcbi.0010067. Epub 2005 Dec 9.

引用本文的文献

1
ΔNp63 is a pioneer factor that binds inaccessible chromatin and elicits chromatin remodeling.ΔNp63 是一种启动因子,它可以结合不可及的染色质,并引发染色质重塑。
Epigenetics Chromatin. 2021 Apr 17;14(1):20. doi: 10.1186/s13072-021-00394-8.
2
Alignment and quantification of ChIP-exo crosslinking patterns reveal the spatial organization of protein-DNA complexes.ChIP-exo 交联模式的对齐和定量揭示了蛋白质-DNA 复合物的空间组织。
Nucleic Acids Res. 2020 Nov 18;48(20):11215-11226. doi: 10.1093/nar/gkaa618.
3
Defining TP53 pioneering capabilities with competitive nucleosome binding assays.

本文引用的文献

1
Diversity of eukaryotic DNA replication origins revealed by genome-wide analysis of chromatin structure.通过对染色质结构的全基因组分析揭示真核 DNA 复制起点的多样性。
PLoS Genet. 2010 Sep 2;6(9):e1001092. doi: 10.1371/journal.pgen.1001092.
2
Discovery and characterization of chromatin states for systematic annotation of the human genome.发现和描述染色质状态,用于系统注释人类基因组。
Nat Biotechnol. 2010 Aug;28(8):817-25. doi: 10.1038/nbt.1662. Epub 2010 Jul 25.
3
Does CTCF mediate between nuclear organization and gene expression?
用竞争性核小体结合测定法定义 TP53 的先驱能力。
Genome Res. 2019 Jan;29(1):107-115. doi: 10.1101/gr.234104.117. Epub 2018 Nov 8.
4
HebbPlot: an intelligent tool for learning and visualizing chromatin mark signatures.HebbPlot:一个用于学习和可视化染色质标记特征的智能工具。
BMC Bioinformatics. 2018 Sep 3;19(1):310. doi: 10.1186/s12859-018-2312-1.
5
Proteogenomics analysis reveals specific genomic orientations of distal regulatory regions composed by non-canonical histone variants.蛋白质基因组学分析揭示了由非经典组蛋白变体组成的远端调控区域的特定基因组取向。
Epigenetics Chromatin. 2015 Apr 10;8:13. doi: 10.1186/s13072-015-0005-9. eCollection 2015.
6
Role of chromatin and transcriptional co-regulators in mediating p63-genome interactions in keratinocytes.染色质和转录共调节因子在介导角质形成细胞中p63与基因组相互作用中的作用。
BMC Genomics. 2014 Nov 29;15(1):1042. doi: 10.1186/1471-2164-15-1042.
7
Controls of nucleosome positioning in the human genome.人类基因组中核小体定位的调控。
PLoS Genet. 2012;8(11):e1003036. doi: 10.1371/journal.pgen.1003036. Epub 2012 Nov 15.
8
Chromatin architectures at fission yeast transcriptional promoters and replication origins.裂殖酵母转录启动子和复制原点处的染色质结构。
Nucleic Acids Res. 2012 Aug;40(15):7176-89. doi: 10.1093/nar/gks351. Epub 2012 May 9.
9
CATCHprofiles: clustering and alignment tool for ChIP profiles.CATCHprofiles:用于 ChIP 谱聚类和对齐的工具。
PLoS One. 2012;7(1):e28272. doi: 10.1371/journal.pone.0028272. Epub 2012 Jan 4.
CTCF 是否在核组织和基因表达之间起中介作用?
Bioessays. 2010 Jan;32(1):37-50. doi: 10.1002/bies.200900118.
4
Discovery and annotation of functional chromatin signatures in the human genome.在人类基因组中发现和注释功能染色质特征。
PLoS Comput Biol. 2009 Nov;5(11):e1000566. doi: 10.1371/journal.pcbi.1000566. Epub 2009 Nov 13.
5
Biased chromatin signatures around polyadenylation sites and exons.多聚腺苷酸化位点和外显子周围的染色质特征偏差。
Mol Cell. 2009 Oct 23;36(2):245-54. doi: 10.1016/j.molcel.2009.10.008.
6
Nucleosomes are well positioned in exons and carry characteristic histone modifications.核小体在外显子中定位良好,并带有特征性的组蛋白修饰。
Genome Res. 2009 Oct;19(10):1732-41. doi: 10.1101/gr.092353.109. Epub 2009 Aug 17.
7
Chromatin organization marks exon-intron structure.染色质组织标记外显子-内含子结构。
Nat Struct Mol Biol. 2009 Sep;16(9):990-5. doi: 10.1038/nsmb.1659.
8
Nucleosome positioning as a determinant of exon recognition.核小体定位作为外显子识别的一个决定因素。
Nat Struct Mol Biol. 2009 Sep;16(9):996-1001. doi: 10.1038/nsmb.1658.
9
CTCF: master weaver of the genome.CTCF:基因组的主要编排者。
Cell. 2009 Jun 26;137(7):1194-211. doi: 10.1016/j.cell.2009.06.001.
10
Unlocking the secrets of the genome.揭开基因组的秘密。
Nature. 2009 Jun 18;459(7249):927-30. doi: 10.1038/459927a.