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银屑病的全身治疗:甲氨蝶呤。

Systemic therapy of psoriasis: methotrexate.

作者信息

Kozub P, Simaljakova M

机构信息

Department of Dermatology, Faculty of Medicine, University Hospital, Bratislava, Slovakia.

出版信息

Bratisl Lek Listy. 2011;112(7):390-4.

PMID:21744734
Abstract

Methotrexate is the first line therapy for the treatment of moderate to severe psoriasis and psoriatic arthritis all over the world. It has immunosupressive and anti-inflammatory effects. If we want to use it, we have to know its mechanism of action and also its possible toxicity and how to cope with it (Tab. 3, Fig. 1, Ref. 14).

摘要

甲氨蝶呤是全球治疗中度至重度银屑病和银屑病关节炎的一线疗法。它具有免疫抑制和抗炎作用。如果我们想要使用它,就必须了解其作用机制、可能的毒性以及如何应对这些问题(表3、图1、参考文献14)。

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Systemic therapy of psoriasis: methotrexate.银屑病的全身治疗:甲氨蝶呤。
Bratisl Lek Listy. 2011;112(7):390-4.
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Combination therapy of biologics with traditional agents in psoriasis.生物制剂与传统药物联合治疗银屑病。
Skin Therapy Lett. 2011 Jun;16(6):1-3.
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ACP Journal Club. Review: Methotrexate does not increase risk for lung disease in psoriasis, psoriatic arthritis, or IBD.《美国内科医师学会杂志俱乐部》。综述:甲氨蝶呤不会增加银屑病、银屑病关节炎或炎症性肠病患者患肺部疾病的风险。
Ann Intern Med. 2015 Jul 21;163(2):JC7. doi: 10.7326/ACPJC-2015-163-2-007.
4
Weekly methotrexate: harmful to exposed embryos.每周使用甲氨蝶呤:对暴露的胚胎有害。
Prescrire Int. 2015 Apr;24(159):98.
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Ulcerations due to methotrexate toxicity in a psoriasis patient.一名银屑病患者因甲氨蝶呤毒性导致的溃疡。
An Bras Dermatol. 2016 May-Jun;91(3):375-7. doi: 10.1590/abd1806-4841.20163960.
6
Focal skin toxicity related to methotrexate sparing psoriatic plaques.与甲氨蝶呤保留银屑病斑块相关的局限性皮肤毒性。
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Mucocutaneous ulcerations secondary to methotrexate.
Cutis. 2008 May;81(5):413-6.
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Effectiveness of methotrexate in moderate to severe psoriasis patients: real-world registry data from the Swiss Dermatology Network for Targeted Therapies (SDNTT).甲氨蝶呤治疗中重度银屑病患者的疗效:来自瑞士靶向治疗皮肤病学网络(SDNTT)的真实世界登记数据。
Arch Dermatol Res. 2019 Dec;311(10):753-760. doi: 10.1007/s00403-019-01945-6. Epub 2019 Aug 8.
9
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10
Benefit-risk analysis of adalimumab versus methotrexate and placebo in the treatment of moderate to severe psoriasis: comparison of adverse event-free response days in the CHAMPION trial.阿达木单抗与甲氨蝶呤和安慰剂治疗中度至重度银屑病的获益-风险分析:CHAMPION 试验中不良反应无事件天数的比较。
J Am Acad Dermatol. 2010 Dec;63(6):1011-8. doi: 10.1016/j.jaad.2009.12.029. Epub 2010 Oct 8.

引用本文的文献

1
Repurposing approved therapeutics for new indication: Addressing unmet needs in psoriasis treatment.将已获批的治疗药物用于新适应症:满足银屑病治疗中未被满足的需求。
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2
Dendrimers: A New Race of Pharmaceutical Nanocarriers.树状高分子:一类新型药物载体纳米载体。
Biomed Res Int. 2021 Feb 15;2021:8844030. doi: 10.1155/2021/8844030. eCollection 2021.
3
Long-term Safety of Oral Systemic Therapies for Psoriasis: A Comprehensive Review of the Literature.
银屑病口服全身治疗的长期安全性:文献综述
Dermatol Ther (Heidelb). 2020 Aug;10(4):589-613. doi: 10.1007/s13555-020-00409-4. Epub 2020 Jun 11.
4
Methotrexate-related response on human peripheral blood mononuclear cells may be modulated by the Ala16Val-SOD2 gene polymorphism.甲氨蝶呤对人外周血单个核细胞的相关反应可能受Ala16Val-SOD2基因多态性的调节。
PLoS One. 2014 Oct 20;9(10):e107299. doi: 10.1371/journal.pone.0107299. eCollection 2014.