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高选择性合成四取代呋喃和环丙烯：铜（I）催化内芳基炔烃和重氮乙酸酯的形式环加成反应。

Highly selective synthesis of tetra-substituted furans and cyclopropenes: copper(I)-catalyzed formal cycloadditions of internal aryl alkynes and diazoacetates.

机构信息

Department of Chemistry, Rochester Institute of Technology, Rochester, NY 14623, USA.

出版信息

Org Biomol Chem. 2012 Oct 7;10(37):7483-6. doi: 10.1039/c2ob26295a. Epub 2012 Aug 17.

DOI:10.1039/c2ob26295a
PMID:22903589
Abstract

A convenient Cu(I)-catalyzed cycloaddition of electron rich internal aryl alkynes and diazoacetates was discovered for the chemoselective and regioselective synthesis of tetra-substituted furans and cyclopropenes in moderate isolated yields (18-67%), and alkyne conversion (29-73%).

摘要

一种方便的 Cu(I)催化富电子内部芳基炔烃和重氮乙酸酯的环加成反应，用于化学选择性和区域选择性合成四取代呋喃和环丙烯，中等收率（18-67%），以及炔烃转化率（29-73%）。

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