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亚砜亚胺导向的芳基与磺酰叠氮化物的分子间 o-C-H 酰胺化反应。

Sulfoximine directed intermolecular o-C-H amidation of arenes with sulfonyl azides.

机构信息

School of Chemistry, University of Hyderabad, Hyderabad, India.

出版信息

Org Lett. 2013 Apr 5;15(7):1638-41. doi: 10.1021/ol400411v. Epub 2013 Mar 11.

DOI:10.1021/ol400411v
PMID:23477353
Abstract

The Ru(II)-catalyzed intermolecular o-C-H amidation of arenes in N-benzoylated sulfoximine with sulfonyl azides is demonstrated. The reaction proceeds with broad substrate scope and tolerates various functional groups. Base hydrolysis of the amidation product provides the anthranilic acid derivatives and methylphenyl sulfoximine (MPS) directing group. This method is successfully employed for the synthesis of HMR 1766.

摘要

该文报道了 Ru(II)催化的 N-苯甲酰化亚砜亚胺与磺酰叠氮的芳基间 o-C-H 酰胺化反应。该反应具有广泛的底物范围,能够容忍各种官能团。酰胺化产物的碱水解提供了邻氨基苯甲酸衍生物和甲基苯基砜亚胺(MPS)导向基团。该方法成功地用于 HMR 1766 的合成。

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