• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

钌催化吲哚啉C-H键与磺酰叠氮的C7酰胺化反应。

Ruthenium-catalyzed C7 amidation of indoline C-H bonds with sulfonyl azides.

作者信息

Pan Changduo, Abdukader Ablimit, Han Jie, Cheng Yixiang, Zhu Chengjian

机构信息

State Key Laboratory of Coordination Chemistry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University, Nanjing, 210093 (P.R. China); Wenzhou Institute of Industry & Science, Wenzhou 325000 (P.R. China).

出版信息

Chemistry. 2014 Mar 24;20(13):3606-9. doi: 10.1002/chem.201304236. Epub 2014 Feb 25.

DOI:10.1002/chem.201304236
PMID:24616015
Abstract

A ruthenium-catalyzed direct C7 amidation of indoline C-H bonds with sulfonyl azides was developed. This procedure allows the synthesis of a variety of 7-amino-substituted indolines, which are useful in pharmaceutical. The good functional tolerances, as well as the mild conditions, are prominent feature of this method.

摘要

开发了一种钌催化的吲哚啉C-H键与磺酰叠氮的直接C7酰胺化反应。该方法可用于合成多种7-氨基取代的吲哚啉,这些吲哚啉在制药领域很有用。良好的官能团耐受性以及温和的反应条件是该方法的突出特点。

相似文献

1
Ruthenium-catalyzed C7 amidation of indoline C-H bonds with sulfonyl azides.钌催化吲哚啉C-H键与磺酰叠氮的C7酰胺化反应。
Chemistry. 2014 Mar 24;20(13):3606-9. doi: 10.1002/chem.201304236. Epub 2014 Feb 25.
2
An efficient approach to fused indolines via a copper(I)-catalyzed reaction of sulfonyl azide with 2-ethynylaryl methylenecyclopropane.一种高效的融合吲哚啉的方法,通过铜(I)催化磺酰叠氮与 2-乙炔基芳基亚甲基环丙烷的反应。
Org Lett. 2011 Jun 17;13(12):3190-3. doi: 10.1021/ol2011067. Epub 2011 May 23.
3
Ru(II)-Catalyzed C-H Amidation of Indoline at the C7-Position Using Dioxazolone as an Amidating Agent: Synthesis of 7-Amino Indoline Scaffold.钌(II)催化吲哚 C7 位 C-H 酰胺化反应:二噁唑酮作为酰胺化试剂的应用:7-氨基吲哚骨架的合成。
J Org Chem. 2017 Dec 15;82(24):13405-13413. doi: 10.1021/acs.joc.7b02500. Epub 2017 Nov 28.
4
Ruthenium-catalyzed γ-carbolinium ion formation from aryl azides; synthesis of dimebolin.钌催化的芳基叠氮化物形成 γ-咔啉鎓离子;二甲波林的合成。
Org Lett. 2011 May 20;13(10):2726-9. doi: 10.1021/ol2008268. Epub 2011 Apr 25.
5
Rhodium-catalyzed regioselective amidation of indoles with sulfonyl azides via C-H bond activation.铑催化的吲哚与磺酰基叠氮通过 C-H 键活化的区域选择性酰胺化反应。
Org Biomol Chem. 2012 Dec 7;10(45):8953-5. doi: 10.1039/c2ob26767e. Epub 2012 Oct 18.
6
Ru(II)-catalyzed intermolecular ortho-C-H amidation of aromatic ketones with sulfonyl azides.钌(II)催化的芳香酮与磺酰叠氮化物的分子间邻位 C-H 酰胺化反应。
Chem Commun (Camb). 2013 Jun 7;49(45):5225-7. doi: 10.1039/c3cc41915k.
7
Sulfoximine directed intermolecular o-C-H amidation of arenes with sulfonyl azides.亚砜亚胺导向的芳基与磺酰叠氮化物的分子间 o-C-H 酰胺化反应。
Org Lett. 2013 Apr 5;15(7):1638-41. doi: 10.1021/ol400411v. Epub 2013 Mar 11.
8
Iridium(III)-catalyzed direct C-7 amination of indolines with organic azides.铱(III)催化吲哚啉与有机叠氮化物的直接C-7胺化反应。
J Org Chem. 2014 Dec 19;79(24):12197-204. doi: 10.1021/jo5018475. Epub 2014 Sep 26.
9
Ruthenium porphyrin catalyzed diimination of indoles with aryl azides as the nitrene source.钌卟啉催化吲哚与芳基叠氮化物作为氮宾源的双亚胺化反应。
Chem Commun (Camb). 2014 Mar 28;50(25):3373-6. doi: 10.1039/c3cc49052a. Epub 2014 Feb 19.
10
Transition-metal-catalyzed C-N bond forming reactions using organic azides as the nitrogen source: a journey for the mild and versatile C-H amination.过渡金属催化的以有机叠氮化物为氮源的 C-N 键形成反应:温和且多功能的 C-H 氨化反应的探索之旅。
Acc Chem Res. 2015 Apr 21;48(4):1040-52. doi: 10.1021/acs.accounts.5b00020. Epub 2015 Mar 30.

引用本文的文献

1
Late-stage synthesis of heterobifunctional molecules for PROTAC applications via ruthenium-catalysed C‒H amidation.通过钌催化的C-H酰胺化反应进行用于PROTAC应用的异双功能分子的后期合成。
Nat Commun. 2023 Dec 12;14(1):8222. doi: 10.1038/s41467-023-43789-9.
2
Direct sulfonamidation of (hetero)aromatic C-H bonds with sulfonyl azides: a novel and efficient route to -(hetero)aryl sulfonamides.(杂)芳族C-H键与磺酰叠氮的直接磺酰胺化:一种合成(杂)芳基磺酰胺的新颖高效方法。
RSC Adv. 2020 Oct 8;10(61):37299-37313. doi: 10.1039/d0ra04255b. eCollection 2020 Oct 7.
3
Rh(iii)-catalyzed C-7 arylation of indolines with arylsilanes C-H activation.
铑(III)催化的二氢吲哚与芳基硅烷的C-7芳基化反应:C-H活化
RSC Adv. 2019 Jun 10;9(32):18191-18195. doi: 10.1039/c9ra04142g.
4
Iridium-catalyzed regioselective C-H sulfonamidation of 1,2,4-thiadiazoles with sulfonyl azides in water.铱催化1,2,4-噻二唑与磺酰叠氮化物在水中的区域选择性C-H磺酰胺化反应
RSC Adv. 2021 Jun 22;11(36):22000-22004. doi: 10.1039/d1ra04450h. eCollection 2021 Jun 21.
5
Rhodium-Catalyzed C(sp)-H Alkoxycarbonylation/Acylation of Indolines with Anhydrides as a Carbonyl Source.铑催化二氢吲哚与酸酐作为羰基源的C(sp)-H烷氧羰基化/酰化反应
Org Lett. 2022 Feb 11;24(5):1141-1145. doi: 10.1021/acs.orglett.1c04195. Epub 2022 Jan 31.
6
Indoline-6-Sulfonamide Inhibitors of the Bacterial Enzyme DapE.细菌酶DapE的吲哚啉-6-磺酰胺抑制剂
Antibiotics (Basel). 2020 Sep 11;9(9):595. doi: 10.3390/antibiotics9090595.
7
Concise Total Syntheses of (+)-Haplocidine and (+)-Haplocine via Late-Stage Oxidation of (+)-Fendleridine Derivatives.通过 (+)-芬德利丁衍生物的晚期氧化,简洁地全合成 (+)-哈洛辛和 (+)-哈洛辛。
J Am Chem Soc. 2016 Sep 7;138(35):11383-9. doi: 10.1021/jacs.6b07623. Epub 2016 Aug 26.