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Non-familial Cherubism.

作者信息

Prajapati Virendra Kumar

机构信息

Associate Professor and HOD, Department of Dentistry, Rajendra Institute of Medical Sciences, Ranchi, Jharkhand, India.

出版信息

Contemp Clin Dent. 2013 Jan;4(1):88-9. doi: 10.4103/0976-237X.111609.

DOI:10.4103/0976-237X.111609
PMID:23853461
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3703704/
Abstract

Cherubism is a rare, self-limiting disease that usually affects jaws of pediatric population and is characterized by diffuse, bilateral and multilocular bony enlargement of jaws with a typical radiographic and histopathological appearance. Here, we describe a case of an 8-year-old child without any family history of this genetic disorder.

摘要
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Non-familial cherubism.非家族性 cherubism( cherubism 可能是一种特定的医学病症名称,暂音译为“ cherubism” ,具体含义需结合专业医学知识确定 )。
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Non familial cherubism: report of two cases.非家族性颌骨多囊病:两例报告。
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Cherubism.cherubism是一种疾病名称,通常翻译为“家族性颌骨多囊病”或“ cherubism病”。它是一种常染色体显性遗传性疾病,主要影响颌骨,导致面部畸形和牙齿问题。 cherubism病的特征是颌骨内出现多个囊肿,这些囊肿会逐渐增大,压迫周围的组织,导致面部肿胀、牙齿移位、咬合不正等症状。 cherubism病通常在儿童期发病,男性和女性的发病率相似。目前, cherubism病的治疗方法主要包括手术治疗、药物治疗和正畸治疗等,具体治疗方案需要根据患者的病情和个体差异来确定。 需要注意的是,以上翻译仅供参考,具体的翻译可能需要根据上下文和专业领域进行调整。如果你需要更准确的翻译,建议咨询专业的医学翻译人员或参考相关的医学文献。
Int J Oral Surg. 1985 Apr;14(2):138-45. doi: 10.1016/s0300-9785(85)80085-5.
6
Cherubism. Histo-enzymological and ultrastructural study.
Int J Oral Maxillofac Surg. 1988 Aug;17(4):219-23. doi: 10.1016/s0901-5027(88)80043-2.
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Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1979 Apr;47(4):307-11. doi: 10.1016/0030-4220(79)90251-2.