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第二代钯催化环烯基化反应的开发及其在生物活性天然产物合成中的应用。

Development of a second generation palladium-catalyzed cycloalkenylation and its application to bioactive natural product synthesis.

作者信息

Toyota Masahiro

机构信息

Department of Chemistry, Graduate School of Science, Osaka Prefecture University, Sakai, Osaka 599-8531, Japan.

出版信息

Nat Prod Commun. 2013 Jul;8(7):999-1004.

PMID:23980435
Abstract

A novel palladium-catalyzed intramolecular oxidative alkylation of unactivated olefins is described. This protocol was devised to solve one of the drawbacks of the original palladium-catalyzed cycloalkenylation that we developed. We call this new procedure the 'second generation palladium-catalyzed cycloalkenylation'. This protocol has been applied to the total syntheses of cis-195A, trans-195A, boonein, scholareins A, C, D, and alpha-skytanthine.

摘要

描述了一种新型钯催化的未活化烯烃分子内氧化烷基化反应。该方案旨在解决我们所开发的原始钯催化环烯基化反应的一个缺点。我们将这种新方法称为“第二代钯催化环烯基化反应”。该方案已应用于顺式-195A、反式-195A、布宁、scholareins A、C、D和α-天芥菜碱的全合成。

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