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调节性 T 细胞可预防 HIV-1 感染的人源化小鼠模型中的肝纤维化。

Regulatory T cells prevent liver fibrosis during HIV type 1 infection in a humanized mouse model.

机构信息

Lineberger Comprehensive Cancer Center.

出版信息

J Infect Dis. 2014 Apr 1;209(7):1039-44. doi: 10.1093/infdis/jit548. Epub 2013 Oct 16.

DOI:10.1093/infdis/jit548
PMID:24133182
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3952666/
Abstract

Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) disease is associated with aberrant immune activation, and coinfection with hepatitis C virus (HCV) exacerbates hepatic inflammation and fibrosis. However, the role of HIV-1 infection or host immune modulation in liver pathogenesis is not clearly defined. Here, we report that regulatory T (Treg) cells prevent liver immunopathogenesis during HIV-1 infection in a humanized mouse model. In the absence of Treg cells, HIV-1 infection induced liver fibrosis associated with hepatic stellate cell activation, hepatitis, and liver injury. Our findings provide new insight linking Treg cells and liver immunopathogenesis during HIV-1 infection.

摘要

人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）疾病与异常免疫激活有关，而丙型肝炎病毒（HCV）的合并感染会加剧肝脏炎症和纤维化。然而，HIV-1 感染或宿主免疫调节在肝脏发病机制中的作用尚不清楚。在这里，我们报告调节性 T（Treg）细胞在人源化小鼠模型中防止 HIV-1 感染时的肝脏免疫发病机制。在没有 Treg 细胞的情况下，HIV-1 感染会引起肝纤维化，伴有肝星状细胞激活、肝炎和肝损伤。我们的发现为 HIV-1 感染期间 Treg 细胞与肝脏免疫发病机制之间的联系提供了新的见解。