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玉米叶绿体 DNA 的转移 RNA 基因。

Transfer RNA genes ofZea mays chloroplast DNA.

机构信息

The Biological Laboratories, Harvard University, Cambridge, Massachusetts, USA.

出版信息

Plant Mol Biol. 1983 May;2(3):141-53. doi: 10.1007/BF01578514.

DOI:10.1007/BF01578514
PMID:24318208
Abstract

A minimum of 37 genes corresponding to tRNAs for 17 different amino acids have been localized on the restriction endonuclease cleavage site map of theZea mays chloroplast DNA molecule. Of these, 14 genes corresponding to tRNAs for 11 amino acids are located in the larger of the two single-copy regions which separate the two inverted copies of the repeat region. One tRNA gene is in the smaller single-copy region. Each copy of the large repeated sequence contains, in addition to the ribosomal RNA genes, 11 tRNA genes corresponding to tRNAs for 8 amino acids. The genes for tRNA2 (Ile) and tRNA(Ala) map in the ribosomal spacer sequence separating the 16S and 23S ribosomal RNA genes. The three isoaccepting species for the tRNAs(Leu) and the three for tRNAs(Ser), as well as the two isoaccepting species for tRNA(Asn), tRNA(Gly), tRNAs(Ile), tRNAs(Met), tRNAs(Thr), are shown to be encoded at different loci.Two independent methods have been used for the localization of tRNA genes on the physical map of the maize chloroplast DNA molecule: (a) cloned chloroplast DNA fragments were hybridized with radioactively-labelled total 4S RNAs, the hybridized RNAs were then eluted, and identified by two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis, and (b) individual tRNAs were(32)P-labelledin vitro and hybridized to DNA fragments generated by digestion of maize chloroplast DNA with various restriction endonucleases.

摘要

在玉米叶绿体 DNA 分子的限制内切酶酶切位点图谱上，已定位了至少 37 个基因，它们分别对应 17 种不同氨基酸的 tRNA。在这些基因中，14 个对应 11 种氨基酸的 tRNA 基因位于两个单拷贝区中的较大一个区内，这两个单拷贝区把重复区的两个反向拷贝分开。一个 tRNA 基因位于较小的单拷贝区内。除核糖体 RNA 基因外，每个重复序列的拷贝还含有 11 个对应 8 种氨基酸的 tRNA 基因。tRNA2（Ile）和 tRNA(Ala)基因位于分隔 16S 和 23S 核糖体 RNA 基因的核糖体间隔序列中。tRNAs(Leu)和 tRNAs(Ser)的三个同工接受体，以及 tRNA(Asn)、tRNA(Gly)、tRNAs(Ile)、tRNAs(Met)、tRNAs(Thr)的两个同工接受体，显示出在不同的基因座上被编码。两种独立的方法已被用于在玉米叶绿体 DNA 分子的物理图谱上定位 tRNA 基因：(a)用放射性标记的总 4S RNA 杂交克隆的叶绿体 DNA 片段，然后洗脱杂交的 RNA，并通过二维聚丙烯酰胺凝胶电泳进行鉴定，(b)体外标记个别 tRNA，并用各种限制内切酶消化玉米叶绿体 DNA 生成的 DNA 片段进行杂交。

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