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通过铜(II)催化炔酸酯与硫代酰胺的加成/氧化环化直接合成多取代的2-氨基噻吩

Direct synthesis of polysubstituted 2-aminothiophenes by Cu(II)-catalyzed addition/oxidative cyclization of alkynoates with thioamides.

作者信息

Ge Li-Shi, Wang Zheng-Lin, An Xing-Lan, Luo Xiaoyan, Deng Wei-Ping

机构信息

Shanghai Key Laboratory of Functional Materials Chemistry, School of Pharmacy, East China University of Science and Technology, Shanghai 200237, China.

出版信息

Org Biomol Chem. 2014 Nov 14;12(42):8473-9. doi: 10.1039/c4ob01534g.

DOI:10.1039/c4ob01534g
PMID:25227952
Abstract

A facile and direct synthetic method was developed for the construction of structurally important 2-aminothiophenes in moderate to excellent yields (up to 91%), via Cu(II)-catalyzed addition/oxidative cyclization of readily available thioamides with alkynoates under an air atmosphere.

摘要

通过在空气氛围下,利用铜(II)催化易得的硫代酰胺与炔酸酯进行加成/氧化环化反应,开发了一种简便直接的合成方法,用于构建结构重要的2-氨基噻吩,产率中等至优异(高达91%)。

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