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A regional register for inherited cancers.

作者信息

Littler M, Harper P S

机构信息

Institute of Medical Genetics, University of Wales College of Medicine, Cardiff.

出版信息

BMJ. 1989 Jun 24;298(6689):1689-91. doi: 10.1136/bmj.298.6689.1689.

DOI:10.1136/bmj.298.6689.1689
PMID:2569339
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1836734/
Abstract
摘要

相似文献

1
A regional register for inherited cancers.一份遗传性癌症区域登记册。
BMJ. 1989 Jun 24;298(6689):1689-91. doi: 10.1136/bmj.298.6689.1689.
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Pheochromocytomas, multiple endocrine neoplasia type 2, and von Hippel-Lindau disease.嗜铬细胞瘤、2型多发性内分泌腺瘤病和冯·希佩尔-林道病。
N Engl J Med. 1993 Nov 18;329(21):1531-8. doi: 10.1056/NEJM199311183292103.
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Pheochromocytoma, multiple endocrine neoplasia type 2, and von Hippel-Lindau disease.
N Engl J Med. 1994 Apr 14;330(15):1090-1. doi: 10.1056/nejm199404143301518.
4
Screening children at risk of developing inherited endocrine neoplasia syndromes.筛查有患遗传性内分泌肿瘤综合征风险的儿童。
Clin Endocrinol (Oxf). 2000 Feb;52(2):127-36. doi: 10.1046/j.1365-2265.2000.00956.x.
5
[Prevention of familial tumor diseases using genetic counseling and early diagnosis].利用遗传咨询和早期诊断预防家族性肿瘤疾病
Schweiz Med Wochenschr. 1990 Oct 6;120(40):1451-60.
6
Von Hippel-Lindau disease and pheochromocytoma.
JAMA. 1996 Mar 20;275(11):839-40.
7
Congenital and inheritable diseases associated with tumors and generalized malignancies--an imaging approach.与肿瘤和全身性恶性肿瘤相关的先天性和遗传性疾病——一种影像学方法。
Crit Rev Diagn Imaging. 1983;19(1):17-45.
8
[Familial tumor syndrome and ectopic hormone-producing tumors].
Nihon Rinsho. 2004 May;62(5):851-63.
9
[The discovery of genes responsible for hereditary tumor syndromes; clinical and social sequelae].[遗传性肿瘤综合征相关基因的发现；临床及社会后果]
Ned Tijdschr Geneeskd. 1994 Jan 8;138(2):60-3.
10
Islet cell tumors in von Hippel-Lindau disease: increased prevalence and relationship to the multiple endocrine neoplasias.冯·希佩尔-林道病中的胰岛细胞瘤：患病率增加及其与多发性内分泌肿瘤的关系。
AJR Am J Roentgenol. 1990 Sep;155(3):501-5. doi: 10.2214/ajr.155.3.1974734.

引用本文的文献

1
A genetic register for von Hippel-Lindau disease.冯·希佩尔-林道病的基因登记册。
J Med Genet. 1996 Feb;33(2):120-7. doi: 10.1136/jmg.33.2.120.
2
The new genetics: a challenge to traditional medicine. Based on the Milroy Lecture 1989.新遗传学：对传统医学的挑战。基于1989年米尔罗伊讲座。
J R Coll Physicians Lond. 1991 Apr;25(2):134-40.
3
The UK Northern region genetic register for familial adenomatous polyposis coli: use of age of onset, congenital hypertrophy of the retinal pigment epithelium, and DNA markers in risk calculations.英国北部家族性腺瘤性息肉病大肠杆菌基因登记册：发病年龄、视网膜色素上皮先天性肥大及DNA标记物在风险计算中的应用
J Med Genet. 1991 May;28(5):289-96. doi: 10.1136/jmg.28.5.289.

本文引用的文献

1
Cerebellar haemangioblastoma and von Hippel-Lindau disease.小脑成血管细胞瘤与冯·希佩尔-林道病
Brain. 1986 Dec;109 ( Pt 6):1297-310. doi: 10.1093/brain/109.6.1297.
2
Application of linkage analysis to genetic counselling in families with hereditary retinoblastoma.连锁分析在遗传性视网膜母细胞瘤家族遗传咨询中的应用。
J Med Genet. 1988 Apr;25(4):217-21. doi: 10.1136/jmg.25.4.217.
3
Localization of the gene for familial adenomatous polyposis on chromosome 5.家族性腺瘤性息肉病基因在5号染色体上的定位。
Nature. 1987;328(6131):614-6. doi: 10.1038/328614a0.
4
Von Hippel-Lindau disease maps to the region of chromosome 3 associated with renal cell carcinoma.冯·希佩尔-林道病定位于与肾细胞癌相关的3号染色体区域。
Nature. 1988 Mar 17;332(6161):268-9. doi: 10.1038/332268a0.
5
Localization at a subband level of polymorphic 13q14 DNA probes for diagnosis of hereditary retinoblastoma and Wilson disease.用于遗传性视网膜母细胞瘤和威尔逊氏病诊断的多态性13q14 DNA探针在子带水平的定位
Hum Genet. 1987 Dec;77(4):335-7. doi: 10.1007/BF00291421.
6
Assignment of multiple endocrine neoplasia type 2A to chromosome 10 by linkage.通过连锁分析将2A型多发性内分泌腺瘤定位到10号染色体。
Nature. 1987;328(6130):528-30. doi: 10.1038/328528a0.
7
A human DNA segment with properties of the gene that predisposes to retinoblastoma and osteosarcoma.一段具有引发视网膜母细胞瘤和骨肉瘤基因特性的人类DNA片段。
Nature. 1986;323(6089):643-6. doi: 10.1038/323643a0.
8
Congenital hypertrophy of retinal pigment epithelium: a sign of familial adenomatous polyposis.先天性视网膜色素上皮肥大：家族性腺瘤性息肉病的一种体征。
BMJ. 1989 Feb 11;298(6670):353-4. doi: 10.1136/bmj.298.6670.353.
9
A report on genetic registers. Based on the report of the Clinical Genetics Society Working Party.一份关于基因登记册的报告。基于临床遗传学协会工作组的报告。
J Med Genet. 1978 Dec;15(6):435-42. doi: 10.1136/jmg.15.6.435.