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钯催化烯丙炔的氧化羰基化-碳环化-羰基化-炔基化反应高选择性级联 C-C 键形成。

Highly Selective Cascade C-C Bond Formation via Palladium- Catalyzed Oxidative Carbonylation-Carbocyclization-Carbonylation-Alkynylation of Enallenes.

机构信息

Department of Organic Chemistry, Arrhenius Laboratory, Stockholm University , SE-106 91 Stockholm, Sweden.

出版信息

J Am Chem Soc. 2015 Sep 23;137(37):11868-71. doi: 10.1021/jacs.5b06828. Epub 2015 Sep 15.

Abstract

A highly efficient palladium-catalyzed oxidative cascade reaction of enallenes undergoing overall four C-C bond formations has been developed. The insertion cascade proceeds via carbonylation-carbocyclization-carbonylation-alkynylation involving sequential insertion of carbon monoxide, olefin, and carbon monoxide. Furthermore, different types of terminal alkynes and functionalized enallenes have been investigated and found to undergo the cascade reaction under mild reaction conditions.

摘要

一种高效的钯催化烯丙炔的氧化级联反应已被开发出来,该反应经历了总共四个 C-C 键的形成。插入级联通过羰基化-环化-羰基化-炔基化进行,涉及一氧化碳、烯烃和一氧化碳的顺序插入。此外,还研究了不同类型的末端炔烃和官能化的烯丙炔,发现它们在温和的反应条件下能够进行级联反应。

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