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作者信息

Kakizaki Priscila, Donati Aline, Valente Neusa Yuriko Sakai, Romiti Ricardo

机构信息

Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo, Brazil.

出版信息

Dermatol Online J. 2015 Jul 15;21(7):13030/qt8c98j2d7.

Abstract

Graham-Little-Piccardi-Lassueur syndrome is a rare lichenoid dermatosis. It is characterized by the triad of scarring alopecia of the scalp, alopecia of the axilla and or groin, and keratotic follicular papules of the body. The present paper reports on two cases affecting young women. Histopathological findings suggest the disorder represents a generalized form of lichen planus follicularis.

摘要

格雷厄姆-利特尔-皮卡迪-拉萨厄尔综合征是一种罕见的苔藓样皮肤病。其特征为头皮瘢痕性脱发、腋窝和/或腹股沟脱发以及躯干部角化性毛囊丘疹三联征。本文报道了两例累及年轻女性的病例。组织病理学检查结果提示该疾病为毛囊性扁平苔藓的一种全身性表现形式。

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