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金催化的N-炔丙基β-烯胺酮分子内环化反应合成1,4-恶唑并[4,5-b]吡啶衍生物

Gold-Catalyzed Intramolecular Cyclization of N-Propargylic β-Enaminones for the Synthesis of 1,4-Oxazepine Derivatives.

作者信息

Goutham Kommuru, Ashok Kumar Desamala, Suresh Surisetti, Sridhar Balasubramanian, Narender Ravirala, Karunakar Galla V

机构信息

Crop Protection Chemicals Division, ‡Academy of Scientific and Innovative Research, §Organic and Biomolecular Chemistry Division, and ∥Center for X-ray Crystallography, CSIR-Indian Institute of Chemical Technology , Hyderabad 500007, India.

出版信息

J Org Chem. 2015 Nov 6;80(21):11162-8. doi: 10.1021/acs.joc.5b01733. Epub 2015 Oct 26.

DOI:10.1021/acs.joc.5b01733
PMID:26468638
Abstract

An efficient and mild one-pot, gold-catalyzed intramolecular cyclization of N-propargylic β-enaminones has been achieved for the generation of 1,4-oxazepine derivatives. This synthetic transformation tolerates a range of substituted N-propargylic β-enaminones in moderate to good yields.

摘要

已实现了一种高效且温和的一锅法、金催化的N-炔丙基β-烯胺酮分子内环化反应，用于生成1,4-恶唑并庚因衍生物。这种合成转化能够以中等至良好的产率耐受一系列取代的N-炔丙基β-烯胺酮。

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