• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

What is CRISPR/Cas9?

作者信息

Redman Melody, King Andrew, Watson Caroline, King David

机构信息

HYMS Centre for Education Development (CED), Hull York Medical School, University of York, York, UK.

Molecular Haematology Unit, MRC Weatherall Institute of Molecular Medicine, University of Oxford, John Radcliffe Hospital, Oxford, UK.

出版信息

Arch Dis Child Educ Pract Ed. 2016 Aug;101(4):213-5. doi: 10.1136/archdischild-2016-310459. Epub 2016 Apr 8.

DOI:10.1136/archdischild-2016-310459
PMID:27059283
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4975809/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4983/4975809/188130cd8bec/edpract-2016-310459f01.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4983/4975809/188130cd8bec/edpract-2016-310459f01.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4983/4975809/188130cd8bec/edpract-2016-310459f01.jpg

相似文献

1
What is CRISPR/Cas9?什么是CRISPR/Cas9？
Arch Dis Child Educ Pract Ed. 2016 Aug;101(4):213-5. doi: 10.1136/archdischild-2016-310459. Epub 2016 Apr 8.
2
Analysis of microsatellite instability in CRISPR/Cas9 editing mice.CRISPR/Cas9编辑小鼠中微卫星不稳定性的分析
Mutat Res. 2017 Mar;797-799:1-6. doi: 10.1016/j.mrfmmm.2017.02.003. Epub 2017 Feb 28.
3
Use of CRISPR/Cas Genome Editing Technology for Targeted Mutagenesis in Rice.利用CRISPR/Cas基因组编辑技术在水稻中进行靶向诱变
Methods Mol Biol. 2017;1498:33-40. doi: 10.1007/978-1-4939-6472-7_3.
4
The CRISPR/Cas9 system: Their delivery, in vivo and ex vivo applications and clinical development by startups.CRISPR/Cas9系统：其递送方式、体内和体外应用以及初创公司的临床开发情况
Biotechnol Prog. 2017 Jul;33(4):1035-1045. doi: 10.1002/btpr.2484. Epub 2017 May 14.
5
A Toolkit of CRISPR-Based Genome Editing Systems in Drosophila.果蝇中基于CRISPR的基因组编辑系统工具包
J Genet Genomics. 2015 Apr 20;42(4):141-9. doi: 10.1016/j.jgg.2015.02.007. Epub 2015 Mar 12.
6
Cas9, Cpf1 and C2c1/2/3-What's next?Cas9、Cpf1 和 C2c1/2/3——接下来是什么？
Bioengineered. 2017 May 4;8(3):265-273. doi: 10.1080/21655979.2017.1282018. Epub 2017 Jan 31.
7
CRISPR/Cas9 system as an innovative genetic engineering tool: Enhancements in sequence specificity and delivery methods.CRISPR/Cas9系统作为一种创新的基因工程工具：序列特异性和递送方法的改进
Biochim Biophys Acta. 2015 Dec;1856(2):234-43. doi: 10.1016/j.bbcan.2015.09.003. Epub 2015 Nov 11.
8
Mutations in Cas9 Enhance the Rate of Acquisition of Viral Spacer Sequences during the CRISPR-Cas Immune Response.Cas9中的突变提高了CRISPR-Cas免疫反应过程中病毒间隔序列的获取速率。
Mol Cell. 2017 Jan 5;65(1):168-175. doi: 10.1016/j.molcel.2016.11.031. Epub 2016 Dec 22.
9
Genome editing: The domestication of Cas9.基因组编辑：Cas9的驯化
Nature. 2016 Jan 28;529(7587):468-9. doi: 10.1038/529468a.
10
CRISPR/Cas9 advances engineering of microbial cell factories.CRISPR/Cas9技术推动了微生物细胞工厂的工程改造。
Metab Eng. 2016 Mar;34:44-59. doi: 10.1016/j.ymben.2015.12.003. Epub 2015 Dec 17.

引用本文的文献

1
Recent applications, future perspectives, and limitations of the CRISPR-Cas system.CRISPR-Cas系统的近期应用、未来前景及局限性
Mol Ther Nucleic Acids. 2025 Jul 17;36(3):102634. doi: 10.1016/j.omtn.2025.102634. eCollection 2025 Sep 9.
2
CRISPR-Cas9 in the Tailoring of Genetically Engineered Animals.用于基因工程动物定制的CRISPR-Cas9技术
Curr Issues Mol Biol. 2025 May 4;47(5):330. doi: 10.3390/cimb47050330.
3
CRISPR-Cas9 and Its Bioinformatics Tools: A Systematic Review.CRISPR-Cas9及其生物信息学工具：系统综述。

本文引用的文献

1
In vivo gene editing in dystrophic mouse muscle and muscle stem cells.营养不良小鼠肌肉和肌肉干细胞中的体内基因编辑。
Science. 2016 Jan 22;351(6271):407-411. doi: 10.1126/science.aad5177. Epub 2015 Dec 31.
2
In vivo genome editing improves muscle function in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy.体内基因组编辑改善了杜兴氏肌肉营养不良小鼠模型的肌肉功能。
Science. 2016 Jan 22;351(6271):403-7. doi: 10.1126/science.aad5143. Epub 2015 Dec 31.
3
Spell Checking Nature: Versatility of CRISPR/Cas9 for Developing Treatments for Inherited Disorders.
Curr Issues Mol Biol. 2025 Apr 27;47(5):307. doi: 10.3390/cimb47050307.
4
Gene and Stem Cell-Based Therapies for Retinal Degenerative Diseases: Update, Challenges, and Future Directions.基于基因和干细胞的视网膜退行性疾病治疗：最新进展、挑战与未来方向
Stem Cell Rev Rep. 2025 Jul 17. doi: 10.1007/s12015-025-10927-3.
5
RNA-Seq Uncovers Association of Endocrine-Disrupting Chemicals with Hub Genes and Transcription Factors in Aggressive Prostate Cancer.RNA测序揭示内分泌干扰化学物质与侵袭性前列腺癌中的枢纽基因和转录因子的关联。
Int J Mol Sci. 2025 Jun 6;26(12):5463. doi: 10.3390/ijms26125463.
6
Revolutionary Approaches to Hair Regrowth: Follicle Neogenesis, Wnt/ß-Catenin Signaling, and Emerging Therapies.毛发再生的革命性方法：毛囊新生、Wnt/β-连环蛋白信号传导及新兴疗法
Cells. 2025 May 26;14(11):779. doi: 10.3390/cells14110779.
7
CRISPR-Assisted Probiotic and In Situ Engineering of Gut Microbiota: A Prospect to Modification of Metabolic Disorders.CRISPR辅助的益生菌与肠道微生物群原位工程：改善代谢紊乱的前景
Probiotics Antimicrob Proteins. 2025 May 16. doi: 10.1007/s12602-025-10561-y.
8
The CRISPR/Cas9-Mediated Knockout of in Wild Pathogenic to Alleviate the Effects on Cell Damage and Autophagy.CRISPR/Cas9介导的野生致病[具体物种或基因缺失部分未给出]敲除以减轻对细胞损伤和自噬的影响。
Vet Sci. 2025 Mar 5;12(3):249. doi: 10.3390/vetsci12030249.
9
Mouse Models of HIV-Associated Atherosclerosis.HIV相关性动脉粥样硬化的小鼠模型
Int J Mol Sci. 2025 Apr 5;26(7):3417. doi: 10.3390/ijms26073417.
10
Therapeutic Targeting in Ovarian Cancer: Nano-Enhanced CRISPR/Cas9 Gene Editing and Drug Combination Therapy.卵巢癌的治疗靶点：纳米增强型CRISPR/Cas9基因编辑与联合药物治疗
Int J Nanomedicine. 2025 Mar 30;20:3907-3931. doi: 10.2147/IJN.S507688. eCollection 2025.
拼写检查的本质：CRISPR/Cas9在开发遗传性疾病治疗方法中的多功能性。
Am J Hum Genet. 2016 Jan 7;98(1):90-101. doi: 10.1016/j.ajhg.2015.11.012. Epub 2015 Dec 10.
4
BCL11A enhancer dissection by Cas9-mediated in situ saturating mutagenesis.通过Cas9介导的原位饱和诱变对BCL11A增强子进行剖析
Nature. 2015 Nov 12;527(7577):192-7. doi: 10.1038/nature15521. Epub 2015 Sep 16.
5
Generation of knock-in primary human T cells using Cas9 ribonucleoproteins.使用Cas9核糖核蛋白生成敲入型原代人T细胞。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Aug 18;112(33):10437-42. doi: 10.1073/pnas.1512503112. Epub 2015 Jul 27.
6
CRISPR/Cas9-mediated gene editing in human tripronuclear zygotes.CRISPR/Cas9介导的人类三原核受精卵基因编辑。
Protein Cell. 2015 May;6(5):363-372. doi: 10.1007/s13238-015-0153-5. Epub 2015 Apr 18.
7
Don't edit the human germ line.不要编辑人类生殖细胞系。
Nature. 2015 Mar 26;519(7544):410-1. doi: 10.1038/519410a.
8
Prevention of muscular dystrophy in mice by CRISPR/Cas9-mediated editing of germline DNA.利用 CRISPR/Cas9 介导的种系 DNA 编辑预防小鼠肌肉萎缩症。
Science. 2014 Sep 5;345(6201):1184-1188. doi: 10.1126/science.1254445. Epub 2014 Aug 14.
9
Seamless gene correction of β-thalassemia mutations in patient-specific iPSCs using CRISPR/Cas9 and piggyBac.利用CRISPR/Cas9和猪尾巴病毒在患者特异性诱导多能干细胞中对β地中海贫血突变进行无缝基因校正。
Genome Res. 2014 Sep;24(9):1526-33. doi: 10.1101/gr.173427.114. Epub 2014 Aug 5.
10
RNA-directed gene editing specifically eradicates latent and prevents new HIV-1 infection.RNA 导向的基因编辑特异性地清除潜伏的并预防新的 HIV-1 感染。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Aug 5;111(31):11461-6. doi: 10.1073/pnas.1405186111. Epub 2014 Jul 21.