• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

The dark side of the human genome.

作者信息

Chi Kelly Rae

出版信息

Nature. 2016 Oct 13;538(7624):275-277. doi: 10.1038/538275a.

DOI:10.1038/538275a
PMID:27734873
Abstract
摘要

相似文献

1
The dark side of the human genome.人类基因组的阴暗面。
Nature. 2016 Oct 13;538(7624):275-277. doi: 10.1038/538275a.
2
Functional genetic screens for enhancer elements in the human genome using CRISPR-Cas9.利用 CRISPR-Cas9 对人类基因组中的增强子元件进行功能遗传筛选。
Nat Biotechnol. 2016 Feb;34(2):192-8. doi: 10.1038/nbt.3450. Epub 2016 Jan 11.
3
Epigenetics: The genome unwrapped.表观遗传学：解开基因组之谜。
Nature. 2015 Dec 3;528(7580):S12-3. doi: 10.1038/528S12a.
4
Parkinson-associated risk variant in distal enhancer of α-synuclein modulates target gene expression.α-突触核蛋白远端增强子中与帕金森病相关的风险变异体调节靶基因表达。
Nature. 2016 May 5;533(7601):95-9. doi: 10.1038/nature17939. Epub 2016 Apr 20.
5
Genomics: CRISPR engineering turns on genes.基因组学：CRISPR基因编辑技术开启基因功能。
Nature. 2015 Jan 29;517(7536):560-2. doi: 10.1038/517560a.
6
CRISPR-SURF: discovering regulatory elements by deconvolution of CRISPR tiling screen data.CRISPR-SURF：通过 CRISPR 平铺筛选数据的反卷积来发现调控元件。
Nat Methods. 2018 Dec;15(12):992-993. doi: 10.1038/s41592-018-0225-6.
7
Genome editing: 4 big questions.基因组编辑：4个重大问题。
Nature. 2015 Dec 3;528(7580):S17. doi: 10.1038/528S17a.
8
CRISPR gain-of-function screens.CRISPR功能获得性筛选
Nat Methods. 2015 Feb;12(2):102-3. doi: 10.1038/nmeth.3274.
9
Q&A: Cocktail maker.问答：鸡尾酒调制师。
Nature. 2015 Dec 3;528(7580):S14. doi: 10.1038/528S14a.
10
CRISPR: gene editing is just the beginning.CRISPR：基因编辑只是开端。
Nature. 2016 Mar 10;531(7593):156-9. doi: 10.1038/531156a.

引用本文的文献

1
Powering Up Plant Genetic Research with Genomic Data 2.0.利用基因组数据2.0推动植物遗传研究
Int J Mol Sci. 2025 Apr 25;26(9):4052. doi: 10.3390/ijms26094052.
2
Decoding the Epigenome of Breast Cancer.解读乳腺癌的表观基因组。
Int J Mol Sci. 2025 Mar 13;26(6):2605. doi: 10.3390/ijms26062605.
3
Sequencing and Optical Genome Mapping for the Adventurous Chemist.面向勇于探索的化学家的测序与光学基因组图谱技术。

本文引用的文献

1
High-resolution interrogation of functional elements in the noncoding genome.非编码基因组中功能元件的高分辨率分析。
Science. 2016 Sep 30;353(6307):1545-1549. doi: 10.1126/science.aaf7613.
2
Extra-coding RNAs regulate neuronal DNA methylation dynamics.非编码 RNA 调控神经元 DNA 甲基化动态。
Nat Commun. 2016 Jul 7;7:12091. doi: 10.1038/ncomms12091.
3
High-throughput mapping of regulatory DNA.调控性DNA的高通量图谱绘制
Chem Biomed Imaging. 2024 Oct 25;2(12):784-807. doi: 10.1021/cbmi.4c00060. eCollection 2024 Dec 23.
4
More than the SRY: The Non-Coding Landscape of the Y Chromosome and Its Importance in Human Disease.不止SRY：Y染色体的非编码图景及其在人类疾病中的重要性
Noncoding RNA. 2024 Apr 10;10(2):21. doi: 10.3390/ncrna10020021.
5
Shedding light on the dark genome: Insights into the genetic, CRISPR-based, and pharmacological dependencies of human cancers and disease aggressiveness.揭示黑暗基因组的奥秘：深入了解人类癌症和疾病侵袭性的遗传、基于 CRISPR 的和药理学依赖性。
PLoS One. 2023 Dec 20;18(12):e0296029. doi: 10.1371/journal.pone.0296029. eCollection 2023.
6
Towards a comprehensive regulatory map of Mammalian Genomes.迈向哺乳动物基因组的全面调控图谱。
Res Sq. 2023 Sep 28:rs.3.rs-3294408. doi: 10.21203/rs.3.rs-3294408/v1.
7
Exploring the landscape of tools and resources for the analysis of long non-coding RNAs.探索用于长链非编码RNA分析的工具和资源全景。
Comput Struct Biotechnol J. 2023 Sep 29;21:4706-4716. doi: 10.1016/j.csbj.2023.09.041. eCollection 2023.
8
RNA contact prediction by data efficient deep learning.通过数据高效的深度学习进行 RNA 接触预测。
Commun Biol. 2023 Sep 6;6(1):913. doi: 10.1038/s42003-023-05244-9.
9
Technological Convergence: Highlighting the Power of CRISPR Single-Cell Perturbation Toolkit for Functional Interrogation of Enhancers.技术融合：凸显CRISPR单细胞扰动工具包在增强子功能研究中的强大作用
Cancers (Basel). 2023 Jul 11;15(14):3566. doi: 10.3390/cancers15143566.
10
Circular RNAs in the regulation of cardiac hypertrophy.环状RNA在心脏肥大调控中的作用
Mol Ther Nucleic Acids. 2021 Dec 17;27:484-490. doi: 10.1016/j.omtn.2021.12.025. eCollection 2022 Mar 8.
Nat Biotechnol. 2016 Feb;34(2):167-74. doi: 10.1038/nbt.3468. Epub 2016 Jan 25.
4
Functional genetic screens for enhancer elements in the human genome using CRISPR-Cas9.利用 CRISPR-Cas9 对人类基因组中的增强子元件进行功能遗传筛选。
Nat Biotechnol. 2016 Feb;34(2):192-8. doi: 10.1038/nbt.3450. Epub 2016 Jan 11.
5
A method to predict the impact of regulatory variants from DNA sequence.一种从DNA序列预测调控变异影响的方法。
Nat Genet. 2015 Aug;47(8):955-61. doi: 10.1038/ng.3331. Epub 2015 Jun 15.
6
Cell-of-origin chromatin organization shapes the mutational landscape of cancer.起源细胞染色质组织塑造了癌症的突变景观。
Nature. 2015 Feb 19;518(7539):360-364. doi: 10.1038/nature14221.
7
Multiple evidence strands suggest that there may be as few as 19,000 human protein-coding genes.多条证据链表明，人类蛋白质编码基因可能少至19000个。
Hum Mol Genet. 2014 Nov 15;23(22):5866-78. doi: 10.1093/hmg/ddu309. Epub 2014 Jun 16.
8
DNMT1-interacting RNAs block gene-specific DNA methylation.DNMT1 相互作用 RNA 阻断基因特异性 DNA 甲基化。
Nature. 2013 Nov 21;503(7476):371-6. doi: 10.1038/nature12598. Epub 2013 Oct 9.
9
Transposition of native chromatin for fast and sensitive epigenomic profiling of open chromatin, DNA-binding proteins and nucleosome position.天然染色质易位用于快速灵敏的染色质开放性、DNA 结合蛋白和核小体位置的表观基因组分析。
Nat Methods. 2013 Dec;10(12):1213-8. doi: 10.1038/nmeth.2688. Epub 2013 Oct 6.
10
An integrated encyclopedia of DNA elements in the human genome.人类基因组中 DNA 元件的综合百科全书。
Nature. 2012 Sep 6;489(7414):57-74. doi: 10.1038/nature11247.