• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Universal inherited melanodyschromatosis: a case of melanosis universalis hereditaria?

作者信息

Rebora A, Parodi A

出版信息

Arch Dermatol. 1989 Oct;125(10):1442-3.

PMID:2802660
Abstract
摘要

相似文献

1
Universal inherited melanodyschromatosis: a case of melanosis universalis hereditaria?全身性遗传性色素沉着异常症：是遗传性全身黑变病的一个病例吗？
Arch Dermatol. 1989 Oct;125(10):1442-3.
2
Ocular melanosis in the Cairn Terrier: histopathological description of the condition, and immunohistological and ultrastructural characterization of the characteristic pigment-laden cells.凯恩梗的眼部黑变病：该病的组织病理学描述以及特征性含色素细胞的免疫组织学和超微结构特征
Vet Ophthalmol. 2008 Jul-Aug;11(4):260-8. doi: 10.1111/j.1463-5224.2008.00640.x.
3
[Simple universal melanosis, is it hereditary?].[单纯性全身性黑变病，它是遗传性的吗？]
Actas Dermosifiliogr. 1967 Sep-Oct;58(9):313-8.
4
Idiopathic guttate hypomelanosis.特发性点滴状色素减退症。
Arch Dermatol. 1966 Sep;94(3):279-81.
5
Cutaneous hypermelanosis and intramelanotic lipid droplets.皮肤色素沉着过度和黑素内脂质小滴。
Arch Dermatol. 1980 Mar;116(3):301-6.
6
Idiopathic guttate hypomelanosis. Ultrastructural study.特发性点滴状色素减退症。超微结构研究。
Arch Dermatol. 1980 Jun;116(6):664-8.
7
[Congenital diffuse melanosis].[先天性弥漫性黑变病]
Ann Dermatol Venereol. 1987;114(1):11-6.
8
Malignant melanoma in situ, precancerous melanosis, or atypical intraepidermal melanocytic proliferation.原位恶性黑色素瘤、癌前黑素沉着症或非典型表皮内黑素细胞增生。
Am J Dermatopathol. 1984 Summer;6 Suppl:97-9.
9
[Precancerous melanosis of Dubreuilh. Histological and ultrastructural study].[迪布勒伊氏癌前黑素沉着症。组织学与超微结构研究]
Bull Soc Fr Dermatol Syphiligr. 1971;78(2):156-7.
10
[Diffuse congenital melanosis].[弥漫性先天性黑素沉着症]
Hautarzt. 1980 Jun;31(6):324-7.

引用本文的文献

1
Acquired Universal Melanosis: A Case Report and Review of Literature.获得性泛发性黑变病：一例病例报告及文献复习
Indian Dermatol Online J. 2025 Feb 10;16(2):319-322. doi: 10.4103/idoj.idoj_275_24. eCollection 2025 Mar-Apr.
2
Familial progressive hyper- and hypopigmentation: a report on a Chinese family and evidence for genetic heterogeneity.家族性进行性色素沉着过多和过少：一个中国家系的报告及遗传异质性证据
An Bras Dermatol. 2017 May-Jun;92(3):329-333. doi: 10.1590/abd1806-4841.20175567.
3
Adrenal function and MC1R gene analysis in a prepubertal girl with generalized hyperpigmentation: case report.
一名青春期前全身色素沉着女孩的肾上腺功能及MC1R基因分析：病例报告
Arch Med Sci. 2013 Aug 30;9(4):761-4. doi: 10.5114/aoms.2012.32791. Epub 2013 Feb 28.
4
Familial progressive hyperpigmentation: a case report.家族性进行性色素沉着症：一例报告
Case Rep Dent. 2012;2012:840167. doi: 10.1155/2012/840167. Epub 2012 Apr 18.
5
Universal acquired melanosis in siblings.同胞普遍获得性黑变病。
Indian J Pediatr. 2012 Aug;79(8):1094-6. doi: 10.1007/s12098-011-0576-9.
6
Gain-of-function mutation of KIT ligand on melanin synthesis causes familial progressive hyperpigmentation.KIT配体在黑色素合成上的功能获得性突变导致家族性进行性色素沉着。
Am J Hum Genet. 2009 May;84(5):672-7. doi: 10.1016/j.ajhg.2009.03.019. Epub 2009 Apr 16.