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扩展 CRISPR 工具包:利用 Cas13b 靶向 RNA。

Expanding the CRISPR Toolbox: Targeting RNA with Cas13b.

机构信息

Department of Food, Bioprocessing and Nutrition Sciences, North Carolina State University, Raleigh, NC 27695, USA.

Department of Biomedical Engineering, Center for Genomic & Computational Biology, Duke University, Durham, NC 27708, USA; Department of Orthopaedic Surgery, Duke University Medical Center, Durham, NC 27708, USA.

出版信息

Mol Cell. 2017 Feb 16;65(4):582-584. doi: 10.1016/j.molcel.2017.02.002.

DOI:10.1016/j.molcel.2017.02.002
PMID:28212745
Abstract

In this issue of Molecular Cell, Smargon et al. (2017) unearth Cas13b from type VI-B CRISPR-Cas immune systems and characterize its RNA-guided, RNA-targeting activity, including regulation by the novel co-factors Csx27 and Csx28, as well as non-specific collateral RNA damage.

摘要

在本期《分子细胞》中,Smargon 等人(2017)从 VI-B 型 CRISPR-Cas 免疫系统中挖掘出 Cas13b,并对其 RNA 指导的、靶向 RNA 的活性进行了表征,包括由新型共因子 Csx27 和 Csx28 以及非特异性的 RNA 损伤的调控。

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Expanding the CRISPR Toolbox: Targeting RNA with Cas13b.扩展 CRISPR 工具包:利用 Cas13b 靶向 RNA。
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