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通过邻肉桂基苯酚的氧化环化合成功能化苯并[b]呋喃。

Synthesis of Functionalized Benzo[b]furans via Oxidative Cyclization of o-Cinnamyl Phenols.

机构信息

Department of Chemistry, Indian Institute of Science Education and Research Bhopal , Bhauri, Bhopal-462066, India.

出版信息

J Org Chem. 2017 Apr 7;82(7):3411-3424. doi: 10.1021/acs.joc.6b02752. Epub 2017 Mar 14.

Abstract

Disclosed herein is an efficient synthetic route for the synthesis of functionalized 2-benzyl benzo[b]furans via a regioselective 5-exo-trig intramolecular oxidative cyclization of ortho-cinnamyl phenols using [PdCl(CHCN)] as catalyst and benzoquinone as an oxidant. Further, a sequential ortho-cinnamylation of phenols using cinnamyl alcohols catalyzed by ReO, followed by an oxidative cyclization using the above Pd catalyst, is performed. The reaction showed broad substrate scope with good to excellent yields.

摘要

本文公开了一种通过邻肉桂基苯酚的区域选择性 5-endo-trig 分子内氧化环化,使用[PdCl(CHCN)]作为催化剂和苯醌作为氧化剂,高效合成功能化 2-苄基苯并[b]呋喃的方法。此外,还通过 ReO 催化肉桂醇对苯酚的顺序邻肉桂基化,然后使用上述 Pd 催化剂进行氧化环化。该反应表现出广泛的底物范围,产率良好至优秀。

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