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B(CF3) 催化的手性亚胺的转移氢化反应与 Hantzsch 酯。

B(CF)-catalyzed transfer hydrogenations of imines with Hantzsch esters.

机构信息

Beijing National Laboratory of Molecular Sciences, CAS Key Laboratory of Molecular Recognition and Function, Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100190, China.

出版信息

Org Biomol Chem. 2018 Feb 28;16(9):1448-1451. doi: 10.1039/c8ob00023a.

DOI:10.1039/c8ob00023a
PMID:29423478
Abstract

Highly efficient transfer hydrogenations of imines were realized with as low as 0.1 mol% of B(CF) by using Hantzsch esters as a hydrogen source, furnishing a variety of amines in 80-99% yields. For the asymmetric transfer hydrogenations, up to 38% ee was obtained with chiral diene-derived boron Lewis acids.

摘要

通过使用 Hantzsch 酯作为氢源,以低至 0.1mol%的 B(CF)实现了亚胺的高效转移氢化,以 80-99%的产率得到了各种胺。对于不对称转移氢化,手性二烯衍生的硼路易斯酸可获得高达 38%的对映体过量。

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