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蓝氏-奥氏-韦氏综合征中的严重肝脏和肺部受累情况

Severe Hepatic and Pulmonary Involvement in Rendu-Osler-Weber Syndrome.

作者信息

Verhelst Xavier, Geerts Anja, Van Vlierberghe Hans, Smeets Peter, Lecluyse Clarisse

机构信息

aDepartment of Hepatology and Gastroenterology, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium.

bDepartment of Radiology, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium.

出版信息

Case Rep Gastroenterol. 2018 Jan 17;12(1):13-18. doi: 10.1159/000486189. eCollection 2018 Jan-Apr.

DOI:10.1159/000486189
PMID:29515340
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5836288/
Abstract

We report the case of a young woman with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) with severe liver involvement and pulmonary shunting. The medical imaging in this patient illustrates the severe shunting that can occur in these patients who often are asymptomatic. By showing this case, we want to highlight the role of liver transplantation in HHT with hepatic involvement.

摘要

我们报告了一例患有遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）且伴有严重肝脏受累和肺分流的年轻女性病例。该患者的医学影像显示了这些通常无症状的患者可能出现的严重分流情况。通过展示此病例，我们想强调肝移植在伴有肝脏受累的HHT中的作用。

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Lancet. 2003 Nov 1;362(9394):1490-4. doi: 10.1016/S0140-6736(03)14696-X.