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包涵体肌炎：1例合并胶原血管病且治疗有效的病例。

Inclusion body myositis: a case with associated collagen vascular disease responding to treatment.

作者信息

Lane R J, Fulthorpe J J, Hudgson P

出版信息

J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1985 Mar;48(3):270-3. doi: 10.1136/jnnp.48.3.270.

DOI:10.1136/jnnp.48.3.270
PMID:2984335
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1028263/
Abstract

Patients with inclusion body myositis demonstrate characteristic histological and electronmicroscopical abnormalities in muscle and are generally considered refractory to treatment. A patient with inclusion body myositis is described with evidence of associated autoimmune disease, who responded to steroids.

摘要

包涵体肌炎患者的肌肉表现出特征性的组织学和电子显微镜异常，通常被认为对治疗难治。本文描述了一名伴有自身免疫性疾病证据的包涵体肌炎患者，该患者对类固醇治疗有反应。

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