• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

玉兰叶麻藤素 A-C,三种具有 PTP1B 抑制活性的倍半萜类化合物,来自玉兰 var. biloba 的树皮。

Magterpenoids A-C, Three Polycyclic Meroterpenoids with PTP1B Inhibitory Activity from the Bark of Magnolia officinalis var. biloba.

机构信息

State Key Laboratory of Bioactive Substance and Function of Natural Medicines, Institute of Materia Medica , Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College . Beijing 100050 , People's Republic of China.

出版信息

Org Lett. 2018 Jun 15;20(12):3682-3686. doi: 10.1021/acs.orglett.8b01476. Epub 2018 Jun 4.

DOI:10.1021/acs.orglett.8b01476
PMID:29863363
Abstract

Magterpenoid A (1), possessing a rare 4,6,11-trioxatricyclo[5.3.1.0]undecane framework with an irregular monoterpenoid moiety, magterpenoid B (2), with an unprecedented 6/6/6/6 polycyclic skeleton, and magterpenoid C (3), a novel terpenoid quinone with a C6-C3 unit, were isolated from the bark of Magnolia officinalis var. biloba. Plausible biogenetic pathways of 1-3 are presented. Compounds 1 and 3 exhibited significant PTP1B inhibitory activities with IC values of 1.44 and 0.81 μM, respectively.

摘要

从厚朴的树皮中分离得到了三种新倍半萜化合物

马兜铃烷型倍半萜 A(1),具有罕见的 4,6,11-三氧杂三环[5.3.1.0]十一烷骨架和不规则的单萜部分;马兜铃烷型倍半萜 B(2),具有前所未有的 6/6/6/6 多环骨架;倍半萜醌 C(3),是一种具有 C6-C3 单元的新型萜类醌。提出了 1-3 的可能生物合成途径。化合物 1 和 3 对 PTP1B 具有显著的抑制活性,IC50 值分别为 1.44 和 0.81 μM。

相似文献

1
Magterpenoids A-C, Three Polycyclic Meroterpenoids with PTP1B Inhibitory Activity from the Bark of Magnolia officinalis var. biloba.玉兰叶麻藤素 A-C,三种具有 PTP1B 抑制活性的倍半萜类化合物,来自玉兰 var. biloba 的树皮。
Org Lett. 2018 Jun 15;20(12):3682-3686. doi: 10.1021/acs.orglett.8b01476. Epub 2018 Jun 4.
2
Novel oligomeric neolignans with PTP1B inhibitory activity from the bark of Magnolia officinalis var. biloba.来自白玉兰变种厚朴树皮的具有 PTP1B 抑制活性的新型寡聚新木脂素。
Bioorg Chem. 2020 Nov;104:104319. doi: 10.1016/j.bioorg.2020.104319. Epub 2020 Sep 25.
3
Magmenthanes A-H: Eight new meroterpenoids from the bark of Magnolia officinalis var. Biloba.玛格曼尼烷 A-H:从玉兰 var. 鹅掌楸树皮中分离得到的八种新的倍半萜类化合物。
Bioorg Chem. 2019 Jul;88:102948. doi: 10.1016/j.bioorg.2019.102948. Epub 2019 Apr 27.
4
Isolation and structural elucidation of bioactive obovatol dimeric neolignans from the bark of Magnolia officinalis var. biloba.从厚朴树皮中分离得到具有生物活性的八角枫二聚新木脂素 obovatol dimeric neolignans,并对其结构进行了鉴定。
Phytochemistry. 2022 Feb;194:113020. doi: 10.1016/j.phytochem.2021.113020. Epub 2021 Nov 24.
5
New oligomeric neolignans from the leaves of Magnolia officinalis var. biloba.从白玉兰变种二乔玉兰的叶子中分离得到的新寡聚新木脂素。
Chin J Nat Med. 2021 Jul;19(7):491-499. doi: 10.1016/S1875-5364(21)60048-1.
6
Chiral separation and bioactivities of six pairs of enantiomeric dilignans from Magnolia officinalis var. biloba.从厚朴的 6 对非对映二苄基丁烷类化合物中进行手性分离和生物活性研究。
Phytochemistry. 2024 Mar;219:113964. doi: 10.1016/j.phytochem.2024.113964. Epub 2024 Jan 4.
7
New obovatol trimeric neolignans with NO inhibitory activity from the leaves of Magnolia officinalis var. biloba.从厚朴的叶子中分离得到具有 NO 抑制活性的新八角脂素三聚体新木脂素。
Bioorg Chem. 2020 Mar;96:103586. doi: 10.1016/j.bioorg.2020.103586. Epub 2020 Jan 16.
8
[Effects of tree ages and geographic area on quality of bark of Magnolia officinalis and M. officinalis var. biloba].[树龄和地理区域对厚朴及凹叶厚朴树皮质量的影响]
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2009 Oct;34(19):2431-7.
9
Identification of the therapeutic effect and molecular mechanism of Coptis chinensis Franch. and Magnolia officinalis var. biloba on chronic gastritis.黄连和厚朴对慢性胃炎的治疗作用及分子机制的鉴定。
J Ethnopharmacol. 2023 Dec 5;317:116864. doi: 10.1016/j.jep.2023.116864. Epub 2023 Jun 29.
10
Magterpenes A-C: Three Meroterpenoids with an Unprecedented 6/6/6/6/6 Polycyclic Skeleton Extracted from Rehd. et Wils.马格萜品 A-C:三种来源于 Rehd. et Wils. 的具有前所未有的 6/6/6/6/6 多环骨架的倍半萜类化合物
J Org Chem. 2024 Jun 21;89(12):8871-8877. doi: 10.1021/acs.joc.4c00739. Epub 2024 Jun 5.

引用本文的文献

1
(+)/(-)-Yanhusamides A-C, three pairs of unprecedented benzylisoquinoline-pyrrole hetero-dimeric alkaloid enantiomers from .(+)/(-)-延胡索酰胺A-C,三对来自……的前所未有的苄基异喹啉-吡咯杂二聚体生物碱对映体。
Acta Pharm Sin B. 2023 Feb;13(2):754-764. doi: 10.1016/j.apsb.2022.10.025. Epub 2022 Nov 1.
2
Biological activities of meroterpenoids isolated from different sources.从不同来源分离得到的半萜类化合物的生物活性。
Front Pharmacol. 2022 Sep 19;13:830103. doi: 10.3389/fphar.2022.830103. eCollection 2022.
3
Approaches to Decrease Hyperglycemia by Targeting Impaired Hepatic Glucose Homeostasis Using Medicinal Plants.
利用药用植物靶向肝脏葡萄糖稳态受损来降低高血糖的方法。
Front Pharmacol. 2021 Dec 23;12:809994. doi: 10.3389/fphar.2021.809994. eCollection 2021.
4
Meroterpenoids: A Comprehensive Update Insight on Structural Diversity and Biology.倍半萜类化合物:结构多样性和生物学的全面更新见解。
Biomolecules. 2021 Jun 29;11(7):957. doi: 10.3390/biom11070957.
5
Cross-coupling reactions towards the synthesis of natural products.用于天然产物合成的交叉偶联反应。
Mol Divers. 2022 Feb;26(1):647-689. doi: 10.1007/s11030-021-10195-6. Epub 2021 Feb 20.