玉兰叶麻藤素 A-C，三种具有 PTP1B 抑制活性的倍半萜类化合物，来自玉兰 var. biloba 的树皮。
Magterpenoids A-C, Three Polycyclic Meroterpenoids with PTP1B Inhibitory Activity from the Bark of Magnolia officinalis var. biloba.
机构信息
State Key Laboratory of Bioactive Substance and Function of Natural Medicines, Institute of Materia Medica , Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College . Beijing 100050 , People's Republic of China.
出版信息
Org Lett. 2018 Jun 15;20(12):3682-3686. doi: 10.1021/acs.orglett.8b01476. Epub 2018 Jun 4.
Magterpenoid A (1), possessing a rare 4,6,11-trioxatricyclo[5.3.1.0]undecane framework with an irregular monoterpenoid moiety, magterpenoid B (2), with an unprecedented 6/6/6/6 polycyclic skeleton, and magterpenoid C (3), a novel terpenoid quinone with a C6-C3 unit, were isolated from the bark of Magnolia officinalis var. biloba. Plausible biogenetic pathways of 1-3 are presented. Compounds 1 and 3 exhibited significant PTP1B inhibitory activities with IC values of 1.44 and 0.81 μM, respectively.
从厚朴的树皮中分离得到了三种新倍半萜化合物
马兜铃烷型倍半萜 A（1），具有罕见的 4,6,11-三氧杂三环[5.3.1.0]十一烷骨架和不规则的单萜部分；马兜铃烷型倍半萜 B（2），具有前所未有的 6/6/6/6 多环骨架；倍半萜醌 C（3），是一种具有 C6-C3 单元的新型萜类醌。提出了 1-3 的可能生物合成途径。化合物 1 和 3 对 PTP1B 具有显著的抑制活性，IC50 值分别为 1.44 和 0.81 μM。
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