Suppr超能文献

大肠杆菌苯丙氨酸 - tRNA合成酶突变体的动力学分析

Kinetic analysis of an E.coli phenylalanine-tRNA synthetase mutant.

作者信息

Goodman R, Schwartz I

机构信息

Department of Biochemistry, New York Medical College, Valhalla 10595.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1988 Aug 11;16(15):7477-86. doi: 10.1093/nar/16.15.7477.

Abstract

A mutation in the pheS gene, encoding phenylalanyl-tRNA synthetase, in E. coli NP37 confers temperature-sensitivity on the organism. A five-fold increase in tRNA(phe) levels complements the mutation. Analysis of the kinetic properties of the mutant enzyme indicates that the KM is 20-fold higher than the wild-type and the dissociation constant of the tRNA(phe)-synthetase complex for the mutant is at least 10-fold higher. These results indicate that the mutation in E. coli NP37 directly affects the tRNA(phe) binding site on the cognate synthetase.

摘要

编码苯丙氨酰 - tRNA合成酶的pheS基因发生突变,使大肠杆菌NP37对温度敏感。tRNA(phe)水平增加五倍可弥补该突变。对突变酶动力学特性的分析表明,其米氏常数(KM)比野生型高20倍,突变型tRNA(phe)-合成酶复合物的解离常数至少高10倍。这些结果表明,大肠杆菌NP37中的突变直接影响同源合成酶上的tRNA(phe)结合位点。

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