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人源 RIF1-蛋白磷酸酶 1 可防止复制停滞时新生 DNA 的降解和断裂。

Human RIF1-Protein Phosphatase 1 Prevents Degradation and Breakage of Nascent DNA on Replication Stalling.

机构信息

Institute of Medical Sciences, University of Aberdeen, Foresterhill, Aberdeen AB25 2ZD, UK.

Institute of Molecular Cancer Research, University of Zürich, 8057 Zürich, Switzerland.

出版信息

Cell Rep. 2019 May 28;27(9):2558-2566.e4. doi: 10.1016/j.celrep.2019.05.002.

Abstract

RIF1 is a multifunctional protein implicated in controlling DNA replication and repair. Here, we show that human RIF1 protects nascent DNA from over-degradation at stalled replication forks. The major nuclease resecting nascent DNA in the absence of RIF1 is DNA2, operating with WRN as an accessory helicase. We show that RIF1 acts with protein phosphatase 1 to prevent over-degradation and that RIF1 limits phosphorylation of WRN at sites implicated in resection control. Protection by RIF1 against inappropriate degradation prevents accumulation of DNA breakage. Our observations uncover a crucial function of human RIF1 in preventing genome instability by protecting forks from unscheduled DNA2-WRN-mediated degradation.

摘要

RIF1 是一种多功能蛋白,涉及控制 DNA 复制和修复。在这里,我们表明人类 RIF1 可保护新生 DNA 免受停滞复制叉过度降解。在没有 RIF1 的情况下,主要的核酸内切酶是 DNA2,它与 WRN 作为辅助解旋酶一起作用。我们表明 RIF1 与蛋白磷酸酶 1 一起作用以防止过度降解,并且 RIF1 限制了在涉及切除控制的位点处 RIF1 的磷酸化。RIF1 防止不适当降解的保护作用可防止 DNA 断裂的积累。我们的观察结果揭示了人类 RIF1 的一个关键功能,即通过防止复制叉被非计划的 DNA2-WRN 介导的降解,从而防止基因组不稳定性。

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