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终止 G 蛋白偶联：GPCR-β-arrestin 复合物的结构快照。

Terminating G-Protein Coupling: Structural Snapshots of GPCR-β-Arrestin Complexes.

机构信息

Department of Biological Sciences and Bioengineering, Indian Institute of Technology, Kanpur 208016, India.

Department of Biological Sciences and Bioengineering, Indian Institute of Technology, Kanpur 208016, India.

出版信息

Cell. 2020 Mar 19;180(6):1041-1043. doi: 10.1016/j.cell.2020.02.047. Epub 2020 Mar 12.

DOI:10.1016/j.cell.2020.02.047
PMID:32169216
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7115862/
Abstract

β-arrestins (βarrs) play multifaceted roles in the signaling and regulation of G-protein-coupled receptors (GPCRs) including their desensitization and endocytosis. Recently determined cryo-EM structures of two different GPCRs in complex with βarr1 provide the first glimpse of GPCR-βarr engagement and a structural framework to understand their interaction.

摘要

β-arrestins（βarrs）在 G 蛋白偶联受体（GPCRs）的信号转导和调节中发挥着多方面的作用，包括它们的脱敏和内吞作用。最近确定的两种不同 GPCR 与 βarr1 复合物的冷冻电镜结构提供了 GPCR-βarr 结合的第一瞥，并为理解它们的相互作用提供了一个结构框架。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/1aec/7115862/a8b1b707edf7/EMS86958-f001.jpg
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