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-Substitutions at Five-Membered Hetarenes Enabled by Sulfonium Salts.

-Substitutions at Five-Membered Hetarenes Enabled by Sulfonium Salts.

机构信息

Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Kaiser-Wilhelm-Platz 1, D-45470 Mülheim an der Ruhr, Germany.

出版信息

Org Lett. 2020 Jul 17;22(14):5671-5674. doi: 10.1021/acs.orglett.0c02067. Epub 2020 Jul 8.

DOI:10.1021/acs.orglett.0c02067
PMID:32640160
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7467811/
Abstract

We report a nucleophilic substitution reaction of five-membered hetarylsulfonium salts that results in a change of the substitution pattern on the arene. The products of these -substitutions are hard to access synthetically otherwise. The sulfonium salts that serve as starting materials are generated by a highly site-selective C-H functionalization reaction.

摘要

我们报告了五元杂芳基锍盐的亲核取代反应，该反应导致芳环上的取代模式发生变化。否则，这些 -取代产物很难通过合成获得。用作起始材料的锍盐是通过高度选择性的 C-H 功能化反应生成的。

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