• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

SARS-CoV-2 non-structural protein 13 (nsp13) hijacks host deubiquitinase USP13 and counteracts host antiviral immune response.

作者信息

Guo Guijie, Gao Ming, Gao Xiaochen, Zhu Bibo, Huang Jinzhou, Luo Kuntian, Zhang Yong, Sun Jie, Deng Min, Lou Zhenkun

机构信息

Department of Molecular Pharmacology and Experimental Therapeutics, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.

Department of Oncology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.

出版信息

Signal Transduct Target Ther. 2021 Mar 11;6(1):119. doi: 10.1038/s41392-021-00509-3.

DOI:10.1038/s41392-021-00509-3
PMID:33707416
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7947159/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/0f8b/7952568/4f583d1e634d/41392_2021_509_Fig1_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/0f8b/7952568/4f583d1e634d/41392_2021_509_Fig1_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/0f8b/7952568/4f583d1e634d/41392_2021_509_Fig1_HTML.jpg

相似文献

1
SARS-CoV-2 non-structural protein 13 (nsp13) hijacks host deubiquitinase USP13 and counteracts host antiviral immune response.严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）非结构蛋白13（nsp13）劫持宿主去泛素化酶USP13并对抗宿主抗病毒免疫反应。
Signal Transduct Target Ther. 2021 Mar 11;6(1):119. doi: 10.1038/s41392-021-00509-3.
2
SARS-CoV-2 viral proteins NSP1 and NSP13 inhibit interferon activation through distinct mechanisms.SARS-CoV-2 病毒蛋白 NSP1 和 NSP13 通过不同机制抑制干扰素的激活。
PLoS One. 2021 Jun 24;16(6):e0253089. doi: 10.1371/journal.pone.0253089. eCollection 2021.
3
Antagonism of Type I Interferon by Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2.严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 型对 I 型干扰素的拮抗作用。
J Interferon Cytokine Res. 2020 Dec;40(12):543-548. doi: 10.1089/jir.2020.0214.
4
SARS-CoV-2 NSP13 interacts with host IRF3, blocking antiviral immune responses.严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 型的 NSP13 与宿主干扰素调节因子 3 相互作用，阻断抗病毒免疫反应。
J Med Virol. 2023 Jun;95(6):e28881. doi: 10.1002/jmv.28881.
5
Translational shutdown and evasion of the innate immune response by SARS-CoV-2 NSP14 protein.SARS-CoV-2 NSP14 蛋白介导的翻译抑制和固有免疫逃避。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 Jun 15;118(24). doi: 10.1073/pnas.2101161118.
6
Epigenetic repression of antiviral genes by SARS-CoV-2 NSP1.SARS-CoV-2 NSP1 对抗病毒基因的表观遗传抑制。
PLoS One. 2024 Jan 26;19(1):e0297262. doi: 10.1371/journal.pone.0297262. eCollection 2024.
7
Sensing of cytoplasmic chromatin by cGAS activates innate immune response in SARS-CoV-2 infection.cGAS 对细胞质染色质的感应激活了 SARS-CoV-2 感染中的先天免疫反应。
Signal Transduct Target Ther. 2021 Nov 3;6(1):382. doi: 10.1038/s41392-021-00800-3.
8
Systematic functional analysis of SARS-CoV-2 proteins uncovers viral innate immune antagonists and remaining vulnerabilities.系统功能分析 SARS-CoV-2 蛋白揭示了病毒先天免疫拮抗剂和剩余弱点。
Cell Rep. 2021 May 18;35(7):109126. doi: 10.1016/j.celrep.2021.109126. Epub 2021 Apr 27.
9
A Biochemical Perspective of the Nonstructural Proteins (NSPs) and the Spike Protein of SARS CoV-2.SARS-CoV-2 的非结构蛋白（NSPs）和刺突蛋白的生化视角
Protein J. 2021 Jun;40(3):260-295. doi: 10.1007/s10930-021-09967-8. Epub 2021 Feb 24.
10
SARS-CoV-2 Nsp1 traps RNA in the nucleus to escape immune detection.严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）非结构蛋白1（Nsp1）将RNA捕获在细胞核中以逃避免疫检测。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2024 Jun 18;121(25):e2408794121. doi: 10.1073/pnas.2408794121. Epub 2024 Jun 6.

引用本文的文献

1
Human Helicase DDX5 is Hijacked by SARS-CoV‑2 Nsp13 Helicase to Enhance RNA Unwinding.人类解旋酶DDX5被SARS-CoV-2 Nsp13解旋酶劫持以增强RNA解旋。
ACS Omega. 2025 Jul 31;10(31):34941-34950. doi: 10.1021/acsomega.5c04271. eCollection 2025 Aug 12.
2
Proteome-wide characterization of PTMs reveals host cell responses to viral infection and identifies putative antiviral drug targets.蛋白质翻译后修饰的全蛋白质组表征揭示了宿主细胞对病毒感染的反应，并确定了潜在的抗病毒药物靶点。
Front Immunol. 2025 May 30;16:1587106. doi: 10.3389/fimmu.2025.1587106. eCollection 2025.
3
SARS-CoV-2 nsp16 is regulated by host E3 ubiquitin ligases, UBR5 and MARCHF7.

本文引用的文献

1
Imbalanced Host Response to SARS-CoV-2 Drives Development of COVID-19.宿主对 SARS-CoV-2 的失衡反应导致 COVID-19 的发生。
Cell. 2020 May 28;181(5):1036-1045.e9. doi: 10.1016/j.cell.2020.04.026. Epub 2020 May 15.
2
Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China.中国武汉地区 2019 年新型冠状病毒感染患者的临床特征。
Lancet. 2020 Feb 15;395(10223):497-506. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30183-5. Epub 2020 Jan 24.
3
MAVS activates TBK1 and IKKε through TRAFs in NEMO dependent and independent manner.
严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）的非结构蛋白16（nsp16）受宿主E3泛素连接酶UBR5和MARCHF7调控。
Elife. 2025 May 13;13:RP102277. doi: 10.7554/eLife.102277.
4
Multimodal SARS-CoV-2 interactome sketches the virus-host spatial organization.多模态严重急性呼吸综合征冠状病毒2相互作用组描绘了病毒-宿主空间组织。
Commun Biol. 2025 Mar 26;8(1):501. doi: 10.1038/s42003-025-07933-z.
5
The PKA-CREB1 axis regulates coronavirus proliferation by viral helicase nsp13 association.PKA-CREB1 轴通过病毒解旋酶 nsp13 结合调节冠状病毒增殖。
J Virol. 2024 Apr 16;98(4):e0156523. doi: 10.1128/jvi.01565-23. Epub 2024 Mar 6.
6
Multiple Lines of Evidence Support 199 SARS-CoV-2 Positively Selected Amino Acid Sites.多项证据支持 199 个 SARS-CoV-2 阳性选择的氨基酸位点。
Int J Mol Sci. 2024 Feb 19;25(4):2428. doi: 10.3390/ijms25042428.
7
Elucidating the binding mechanism of SARS-CoV-2 NSP6-TBK1 and structure-based designing of phytocompounds inhibitors for instigating the host immune response.阐明严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）非结构蛋白6（NSP6）与TANK结合激酶1（TBK1）的结合机制以及基于结构设计植物化合物抑制剂以激发宿主免疫反应。
Front Chem. 2024 Jan 16;11:1346796. doi: 10.3389/fchem.2023.1346796. eCollection 2023.
8
Analysis of SARS-CoV-2 genome evolutionary patterns.分析 SARS-CoV-2 基因组的进化模式。
Microbiol Spectr. 2024 Feb 6;12(2):e0265423. doi: 10.1128/spectrum.02654-23. Epub 2024 Jan 10.
9
EFHD2 cooperates with E3 ubiquitin ligase Smurf1 to facilitate virus infection by promoting the degradation of TRAF6 in teleost fish.EFHD2 与 E3 泛素连接酶 Smurf1 合作，通过促进 TRAF6 的降解来促进病毒感染。
J Virol. 2024 Jan 23;98(1):e0117623. doi: 10.1128/jvi.01176-23. Epub 2023 Dec 6.
10
SARS-CoV-2 ORF6 protein targets TRIM25 for proteasomal degradation to diminish K63-linked RIG-I ubiquitination and type-I interferon induction.SARS-CoV-2 ORF6 蛋白靶向 TRIM25 进行蛋白酶体降解，以减少 K63 连接的 RIG-I 泛素化和 I 型干扰素的诱导。
Cell Mol Life Sci. 2023 Nov 20;80(12):364. doi: 10.1007/s00018-023-05011-3.
线粒体抗病毒信号蛋白通过肿瘤坏死因子受体相关因子以依赖和不依赖核因子κB必需调节蛋白的方式激活TANK结合激酶1和IKKε。
PLoS Pathog. 2017 Nov 10;13(11):e1006720. doi: 10.1371/journal.ppat.1006720. eCollection 2017 Nov.
4
USP13 negatively regulates antiviral responses by deubiquitinating STING.USP13 通过去泛素化 STING 负调控抗病毒反应。
Nat Commun. 2017 May 23;8:15534. doi: 10.1038/ncomms15534.
5
Phosphorylation of innate immune adaptor proteins MAVS, STING, and TRIF induces IRF3 activation.先天免疫衔接蛋白 MAVS、STING 和 TRIF 的磷酸化诱导 IRF3 的激活。
Science. 2015 Mar 13;347(6227):aaa2630. doi: 10.1126/science.aaa2630. Epub 2015 Jan 29.