• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Setting molecular traps in yeast for identification of anticancer drug targets.

作者信息

Brown Grant W, Andrews Brenda

机构信息

The Donnelly Centre, University of Toronto, Toronto, ON M5S 3E1, Canada;

Department of Biochemistry, University of Toronto, Toronto, ON M5S 1A8, Canada.

出版信息

Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 May 4;118(18). doi: 10.1073/pnas.2105547118.

DOI:10.1073/pnas.2105547118
PMID:33853860
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8106309/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/1722/8106309/f6f101fdebfa/pnas.2105547118fig01.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/1722/8106309/f6f101fdebfa/pnas.2105547118fig01.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/1722/8106309/f6f101fdebfa/pnas.2105547118fig01.jpg

相似文献

1
Setting molecular traps in yeast for identification of anticancer drug targets.在酵母中设置分子陷阱以鉴定抗癌药物靶点。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 May 4;118(18). doi: 10.1073/pnas.2105547118.
2
FEN1 endonuclease as a therapeutic target for human cancers with defects in homologous recombination.FEN1 内切酶作为同源重组缺陷的人类癌症的治疗靶点。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Aug 11;117(32):19415-19424. doi: 10.1073/pnas.2009237117. Epub 2020 Jul 27.
3
Synthetic Lethality in Pancreatic Cancer: Discovery of a New RAD51-BRCA2 Small Molecule Disruptor That Inhibits Homologous Recombination and Synergizes with Olaparib.胰腺癌的合成致死性：新型 RAD51-BRCA2 小分子抑制剂的发现，该抑制剂可抑制同源重组并与奥拉帕利协同作用。
J Med Chem. 2020 Mar 12;63(5):2588-2619. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b01526. Epub 2020 Feb 24.
4
New Targeted Agents in Gynecologic Cancers: Synthetic Lethality, Homologous Recombination Deficiency, and PARP Inhibitors.妇科癌症中的新型靶向药物：合成致死、同源重组缺陷与PARP抑制剂
Curr Treat Options Oncol. 2016 Mar;17(3):12. doi: 10.1007/s11864-015-0378-9.
5
Epistasis analysis between homologous recombination genes in Saccharomyces cerevisiae identifies multiple repair pathways for Sgs1, Mus81-Mms4 and RNase H2.酿酒酵母同源重组基因之间的上位性分析确定了 Sgs1、Mus81-Mms4 和 RNase H2 的多种修复途径。
Mutat Res. 2011 Sep 1;714(1-2):33-43. doi: 10.1016/j.mrfmmm.2011.06.007. Epub 2011 Jun 30.
6
Small molecule inhibitors uncover synthetic genetic interactions of human flap endonuclease 1 (FEN1) with DNA damage response genes.小分子抑制剂揭示了人类瓣状核酸内切酶1（FEN1）与DNA损伤反应基因之间的合成遗传相互作用。
PLoS One. 2017 Jun 19;12(6):e0179278. doi: 10.1371/journal.pone.0179278. eCollection 2017.
7
An update on small molecule compounds targeting synthetic lethality for cancer therapy.小分子化合物靶向合成致死性治疗癌症的研究进展。
Eur J Med Chem. 2024 Nov 15;278:116804. doi: 10.1016/j.ejmech.2024.116804. Epub 2024 Sep 2.
8
Modeling DNA trapping of anticancer therapeutic targets using missense mutations identifies dominant synthetic lethal interactions.利用错义突变对抗癌治疗靶点的 DNA 捕获进行建模，确定显性合成致死相互作用。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 Apr 6;118(14). doi: 10.1073/pnas.2100240118.
9
Expression of human poly (ADP-ribose) polymerase 1 in Saccharomyces cerevisiae: Effect on survival, homologous recombination and identification of genes involved in intracellular localization.人多聚（ADP - 核糖）聚合酶1在酿酒酵母中的表达：对生存、同源重组的影响以及参与细胞内定位的基因的鉴定。
Mutat Res. 2015 Apr;774:14-24. doi: 10.1016/j.mrfmmm.2015.02.006. Epub 2015 Mar 6.
10
An evolutionarily conserved synthetic lethal interaction network identifies FEN1 as a broad-spectrum target for anticancer therapeutic development.一个进化保守的合成致死相互作用网络将 FEN1 鉴定为广谱抗癌治疗开发的靶标。
PLoS Genet. 2013;9(1):e1003254. doi: 10.1371/journal.pgen.1003254. Epub 2013 Jan 31.

引用本文的文献

1
From beer to breadboards: yeast as a force for biological innovation.从啤酒到面包板：酵母作为生物创新的力量。
Genome Biol. 2024 Jan 4;25(1):10. doi: 10.1186/s13059-023-03156-9.

本文引用的文献

1
Modeling DNA trapping of anticancer therapeutic targets using missense mutations identifies dominant synthetic lethal interactions.利用错义突变对抗癌治疗靶点的 DNA 捕获进行建模，确定显性合成致死相互作用。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 Apr 6;118(14). doi: 10.1073/pnas.2100240118.
2
Genetic interaction mapping informs integrative structure determination of protein complexes.遗传互作作图为蛋白质复合物的整合结构测定提供信息。
Science. 2020 Dec 11;370(6522). doi: 10.1126/science.aaz4910.
3
Pan-cancer analysis of whole genomes.泛癌症全基因组分析。
Nature. 2020 Feb;578(7793):82-93. doi: 10.1038/s41586-020-1969-6. Epub 2020 Feb 5.
4
Determining protein structures using deep mutagenesis.利用深度突变技术确定蛋白质结构。
Nat Genet. 2019 Jul;51(7):1177-1186. doi: 10.1038/s41588-019-0431-x. Epub 2019 Jun 17.
5
Global Genetic Networks and the Genotype-to-Phenotype Relationship.全球基因网络与基因型-表型关系。
Cell. 2019 Mar 21;177(1):85-100. doi: 10.1016/j.cell.2019.01.033.
6
PARP1 Trapping by PARP Inhibitors Drives Cytotoxicity in Both Cancer Cells and Healthy Bone Marrow.聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 1（PARP1）捕获剂通过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂在癌细胞和健康骨髓中引发细胞毒性。
Mol Cancer Res. 2019 Feb;17(2):409-419. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-18-0138. Epub 2018 Nov 14.
7
Protein Moonlighting Revealed by Noncatalytic Phenotypes of Yeast Enzymes.蛋白质 Moonlighting 揭示了酵母酶的非催化表型。
Genetics. 2018 Jan;208(1):419-431. doi: 10.1534/genetics.117.300377. Epub 2017 Nov 10.
8
PARP inhibitors: Synthetic lethality in the clinic.聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂：临床中的合成致死性
Science. 2017 Mar 17;355(6330):1152-1158. doi: 10.1126/science.aam7344. Epub 2017 Mar 16.
9
Machine learning and computer vision approaches for phenotypic profiling.用于表型分析的机器学习和计算机视觉方法。
J Cell Biol. 2017 Jan 2;216(1):65-71. doi: 10.1083/jcb.201610026. Epub 2016 Dec 9.
10
A global genetic interaction network maps a wiring diagram of cellular function.一个全球遗传相互作用网络描绘了细胞功能的接线图。
Science. 2016 Sep 23;353(6306). doi: 10.1126/science.aaf1420.