Suppr超能文献

通过偶极环加成反应和后期戴维斯-贝鲁特反应合成MDM2-p53抑制剂BI-0282。

Synthesis of MDM2-p53 Inhibitor BI-0282 via a Dipolar Cycloaddition and Late-Stage Davis-Beirut Reaction.

作者信息

Ramharter Juergen, Kulhanek Michael, Dettling Maike, Gmaschitz Gerhard, Karolyi-Oezguer Jale, Weinstabl Harald, Gollner Andreas

机构信息

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG, Dr. Boehringer-Gasse 5-11, A-1121 Vienna, Austria.

出版信息

Org Process Res Dev. 2022 Aug 19;26(8):2526-2531. doi: 10.1021/acs.oprd.2c00192. Epub 2022 Jul 7.

Abstract

Herein, we report the structure and synthesis of the potent MDM2-p53 inhibitor BI-0282. The complex spirooxindole scaffold bearing four stereocenters embedded in a rigid polycyclic ring-system was effectively prepared on a multi-gram scale in only five synthesis steps employing a three-component 1,3-dipolar cycloaddition and a late-stage Davis-Beirut reaction as key steps.

摘要

在此,我们报告了强效MDM2-p53抑制剂BI-0282的结构与合成。带有四个立体中心且嵌入刚性多环体系的复杂螺环氧化吲哚支架,通过仅五步合成,以多克规模有效制备,其中关键步骤采用了三组分1,3-偶极环加成反应和后期的戴维斯-贝鲁特反应。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/0ba6/9396656/cdc81155f5ab/op2c00192_0002.jpg

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