Suppr超能文献

通过点击化学手柄进行转移酶介导的蛋白质N端标记

Transferase-Mediated Labeling of Protein N-Termini with Click Chemistry Handles.

作者信息

Wagner Anne M, Warner John B, Garrett Haviva E, Walters Christopher R, Petersson E James

机构信息

Department of Chemistry, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.

出版信息

Methods Mol Biol. 2023;2620:157-175. doi: 10.1007/978-1-0716-2942-0_21.

Abstract

The E. coli aminoacyl transferase (AaT) can be used to transfer a variety of unnatural amino acids, including those with azide or alkyne groups, to the α-amine of a protein with an N-terminal Lys or Arg. Subsequent functionalization through either copper-catalyzed or strain-promoted click reactions can be used to label the protein with fluorophores or biotin. This can be used to directly detect AaT substrates or in a two-step protocol to detect substrates of the mammalian ATE1 transferase.

摘要

大肠杆菌氨酰基转移酶(AaT)可用于将多种非天然氨基酸(包括带有叠氮基或炔基的氨基酸)转移至具有N端赖氨酸或精氨酸的蛋白质的α-氨基上。随后,通过铜催化或应变促进的点击反应进行功能化,可用于用荧光团或生物素标记蛋白质。这可用于直接检测AaT底物,或采用两步法检测哺乳动物ATE1转移酶的底物。

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