• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

碱基编辑筛查揭示了人类造血中的变异效应。

Base-editing screens illuminate variant effects in human hematopoiesis.

机构信息

Department of Genetics and Development, Institute for Cancer Genetics, Herbert Irving Comprehensive Cancer Center, Columbia University Irving Medical Center, New York, NY 10032, USA.

出版信息

Cell Rep Methods. 2023 Jul 24;3(7):100541. doi: 10.1016/j.crmeth.2023.100541.

DOI:10.1016/j.crmeth.2023.100541
PMID:37533644
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10391558/
Abstract

In a recent issue of , Martin-Rufino et al. develop a strategy for performing high-throughput base-editing CRISPR screens coupled with single-cell readouts in the context of human hematopoiesis. Through a series of proof-of-principle experiments, the authors demonstrate the potential of base-editing screens for the study and treatment of hematological disorders.

摘要

在最近一期的《》杂志中,Martin-Rufino 等人提出了一种在人类造血过程中进行高通量碱基编辑 CRISPR 筛选并结合单细胞读数的策略。通过一系列原理验证实验,作者展示了碱基编辑筛选在血液病研究和治疗中的潜力。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a0c3/10391558/5a8155c0c212/gr1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a0c3/10391558/5a8155c0c212/gr1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a0c3/10391558/5a8155c0c212/gr1.jpg

相似文献

1
Base-editing screens illuminate variant effects in human hematopoiesis.碱基编辑筛查揭示了人类造血中的变异效应。
Cell Rep Methods. 2023 Jul 24;3(7):100541. doi: 10.1016/j.crmeth.2023.100541.
2
Massively parallel base editing to map variant effects in human hematopoiesis.大规模并行碱基编辑技术绘制人类造血中变体效应图谱。
Cell. 2023 May 25;186(11):2456-2474.e24. doi: 10.1016/j.cell.2023.03.035. Epub 2023 May 2.
3
CRISPR base editor screens identify variant function at scale.CRISPR 碱基编辑器筛选可大规模鉴定变异功能。
Mol Cell. 2021 Feb 18;81(4):647-648. doi: 10.1016/j.molcel.2021.01.036.
4
High-Throughput Gene Mutagenesis Screening Using Base Editing.高通量基因编辑诱变筛选
Methods Mol Biol. 2022;2477:331-348. doi: 10.1007/978-1-0716-2257-5_19.
5
High-throughput genetic screens using CRISPR-Cas9 system.高通量基因筛选使用 CRISPR-Cas9 系统。
Arch Pharm Res. 2018 Sep;41(9):875-884. doi: 10.1007/s12272-018-1029-z. Epub 2018 Apr 10.
6
Genome-scale CRISPR pooled screens.全基因组规模的CRISPR混合筛选
Anal Biochem. 2017 Sep 1;532:95-99. doi: 10.1016/j.ab.2016.05.014. Epub 2016 Jun 1.
7
SliceIt: A genome-wide resource and visualization tool to design CRISPR/Cas9 screens for editing protein-RNA interaction sites in the human genome.SliceIt:一个全基因组资源和可视化工具,用于设计 CRISPR/Cas9 筛选,以编辑人类基因组中蛋白质-RNA 相互作用位点。
Methods. 2020 Jun 1;178:104-113. doi: 10.1016/j.ymeth.2019.09.004. Epub 2019 Sep 5.
8
Gene therapy for inborn errors of immunity: Base editing comes into play.基因治疗遗传性免疫缺陷病:碱基编辑崭露头角。
Cell. 2023 Mar 30;186(7):1302-1304. doi: 10.1016/j.cell.2023.03.001.
9
Base editors dissect genetic variants in human hematopoietic cells on a large scale.碱基编辑器大规模解析人类造血细胞中的遗传变异。
Trends Immunol. 2023 Jul;44(7):490-492. doi: 10.1016/j.it.2023.05.009. Epub 2023 Jun 12.
10
Finding function with base editing screens.通过碱基编辑筛选来寻找功能。
Nat Rev Genet. 2021 Apr;22(4):200-201. doi: 10.1038/s41576-021-00340-0.

本文引用的文献

1
Adenine transversion editors enable precise, efficient A•T-to-C•G base editing in mammalian cells and embryos.腺嘌呤颠换编辑器可在哺乳动物细胞和胚胎中实现精确、高效的 A•T 到 C•G 碱基编辑。
Nat Biotechnol. 2024 Apr;42(4):638-650. doi: 10.1038/s41587-023-01821-9. Epub 2023 Jun 15.
2
Base-Edited CAR7 T Cells for Relapsed T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.经碱基编辑的 CAR7 T 细胞治疗复发型 T 细胞急性淋巴细胞白血病。
N Engl J Med. 2023 Sep 7;389(10):899-910. doi: 10.1056/NEJMoa2300709. Epub 2023 Jun 14.
3
High-content CRISPR screening.高内涵CRISPR筛选
Nat Rev Methods Primers. 2022;2(1). doi: 10.1038/s43586-022-00098-7. Epub 2022 Feb 10.
4
Genetic engineering meets hematopoietic stem cell biology for next-generation gene therapy.基因工程与造血干细胞生物学相遇,开启下一代基因治疗的新篇章。
Cell Stem Cell. 2023 May 4;30(5):549-570. doi: 10.1016/j.stem.2023.04.014.
5
Massively parallel base editing to map variant effects in human hematopoiesis.大规模并行碱基编辑技术绘制人类造血中变体效应图谱。
Cell. 2023 May 25;186(11):2456-2474.e24. doi: 10.1016/j.cell.2023.03.035. Epub 2023 May 2.
6
CRISPR-based genome editing through the lens of DNA repair.基于 CRISPR 的基因组编辑:从 DNA 修复的角度来看。
Mol Cell. 2022 Jan 20;82(2):348-388. doi: 10.1016/j.molcel.2021.12.026.
7
Towards a CRISPeR understanding of homologous recombination with high-throughput functional genomics.利用高通量功能基因组学深入了解同源重组的 CRISPeR 技术。
Curr Opin Genet Dev. 2021 Dec;71:171-181. doi: 10.1016/j.gde.2021.08.006. Epub 2021 Sep 25.
8
Linking genome variants to disease: scalable approaches to test the functional impact of human mutations.将基因组变异与疾病联系起来:可扩展的方法来测试人类突变的功能影响。
Hum Mol Genet. 2021 Oct 1;30(R2):R187-R197. doi: 10.1093/hmg/ddab219.
9
Single-nucleotide-level mapping of DNA regulatory elements that control fetal hemoglobin expression.单核苷酸水平上 DNA 调控元件的绘制,这些调控元件控制胎儿血红蛋白的表达。
Nat Genet. 2021 Jun;53(6):869-880. doi: 10.1038/s41588-021-00861-8. Epub 2021 May 6.
10
Functional interrogation of DNA damage response variants with base editing screens.利用碱基编辑筛选技术对 DNA 损伤反应变体进行功能研究。
Cell. 2021 Feb 18;184(4):1081-1097.e19. doi: 10.1016/j.cell.2021.01.041.