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通过与重氮化合物反应实现的,-环-'-酰基偶氮甲亚胺亚胺的发散转化。

Divergent transformation of ,-cyclic-'-acyl azomethine imines by reaction with diazo compounds.

作者信息

Ohno Haruki, Takahashi Ryosuke, Suga Takuya, Soeta Takahiro, Ukaji Yutaka

机构信息

Division of Material Chemistry, Graduate School of Natural Science and Technology, Kanazawa University, Kakuma, Kanazawa, Ishikawa 920-1192, Japan.

出版信息

Org Biomol Chem. 2023 Oct 11;21(39):7891-7894. doi: 10.1039/d3ob01165h.

DOI:10.1039/d3ob01165h
PMID:37747044
Abstract

,-cyclic-'-acyl azomethine imines with isoquinoline skeletons were investigated for their reactivity with diazo compounds two different pathways. During the reaction with ethyl diazoacetate, an α-diazoacetate moiety was introduced at the C1-position of the resulting tetrahydroisoquinolines. Alternatively, diazomethane or trimethylsilyldiazomethane was used to synthesize 3-benzazepine derivatives ring expansion.

摘要

研究了具有异喹啉骨架的 - 环 - '- 酰基偶氮甲碱亚胺与重氮化合物的两种不同反应途径。在与重氮乙酸乙酯反应过程中,在所得四氢异喹啉的C1位引入了α - 重氮乙酸酯部分。或者,使用重氮甲烷或三甲基硅基重氮甲烷通过环扩展合成3 - 苯并氮杂卓衍生物。

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