• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

黄酮类-杂环衍生物的简便合成及其应用

Facile Synthesis and Applications of Flavonoid-Heterocyclic Derivatives.

作者信息

Farooq Saba, Ngaini Zainab

机构信息

Faculty of Resource Science and Technology, Universiti Malaysia Sarawak, 94300, Kota Samarahan, Sarawak, Malaysia.

Department of Basic and Applied Chemistry, Faculty of Science and Technology, University of Central Punjab, 54000, Lahore, Pakistan.

出版信息

Curr Top Med Chem. 2025;25(1):47-62. doi: 10.2174/0115680266303704240524080333.

DOI:10.2174/0115680266303704240524080333
PMID:38847246
Abstract

Flavonoids belong to the polyphenol group that naturally exists in fruits, vegetables, tea, and grains. Flavonoids, as secondary metabolites, show indispensable contributions to biological processes and the responses of plants to numerous environmental factors. The bioactivity of flavonoids depends on C6-C3-C6 ring substitution patterns that exhibit bioactive antioxidant, antimicrobial, antifungal, antitumor, and anti-inflammatory properties. The synthesis of flavonoids has been reported by various methodologies. Therefore, the present review systematically summarizes the synthesis of recent heterocyclic flavonoid derivatives via facile synthetic approaches since the research in flavonoids is useful for therapeutic and biotechnology fields.

摘要

黄酮类化合物属于多酚类,天然存在于水果、蔬菜、茶和谷物中。黄酮类化合物作为次生代谢产物,对生物过程以及植物对多种环境因素的反应具有不可或缺的作用。黄酮类化合物的生物活性取决于C6-C3-C6环取代模式,该模式具有生物活性抗氧化、抗菌、抗真菌、抗肿瘤和抗炎特性。已经通过各种方法报道了黄酮类化合物的合成。因此,由于黄酮类化合物的研究对治疗和生物技术领域有用,本综述系统地总结了通过简便合成方法合成近期杂环黄酮类衍生物的情况。

相似文献

1
Facile Synthesis and Applications of Flavonoid-Heterocyclic Derivatives.黄酮类-杂环衍生物的简便合成及其应用
Curr Top Med Chem. 2025;25(1):47-62. doi: 10.2174/0115680266303704240524080333.
2
Developments of pyridodipyrimidine heterocycles and their biological activities.嘧啶并嘧啶杂环的发展及其生物活性。
Mol Divers. 2024 Apr;28(2):927-964. doi: 10.1007/s11030-023-10623-9. Epub 2023 Feb 25.
3
Plant flavonoids: Classification, distribution, biosynthesis, and antioxidant activity.植物类黄酮:分类、分布、生物合成及抗氧化活性。
Food Chem. 2022 Jul 30;383:132531. doi: 10.1016/j.foodchem.2022.132531. Epub 2022 Feb 23.
4
Comprehensive Review of Recent Advances in Chiral A-Ring Flavonoid Containing Compounds: Structure, Bioactivities, and Synthesis.手性 A-环黄酮类化合物的最新研究进展综述:结构、生物活性与合成。
Molecules. 2023 Jan 2;28(1):365. doi: 10.3390/molecules28010365.
5
A review: Biologically active 3,4-heterocycle-fused coumarins.综述:具有生物活性的 3,4-杂环并合香豆素。
Eur J Med Chem. 2021 Feb 15;212:113034. doi: 10.1016/j.ejmech.2020.113034. Epub 2020 Nov 25.
6
Synthetic flavonoid dimers: Synthesis strategies and biological activities.合成类黄酮二聚体:合成策略与生物活性。
Eur J Med Chem. 2025 Jul 5;291:117669. doi: 10.1016/j.ejmech.2025.117669. Epub 2025 Apr 21.
7
Recent Methods for the Synthesis of Quinoxaline Derivatives and their Biological Activities.近期合成喹喔啉衍生物的方法及其生物活性。
Mini Rev Med Chem. 2024;24(9):920-982. doi: 10.2174/0113895575264375231012115026.
8
Synthesis, X-ray crystal structure and biological properties of acetylenic flavone derivatives.炔黄酮衍生物的合成、X射线晶体结构及生物学性质
Farmaco. 2003 Sep;58(9):875-81. doi: 10.1016/S0014-827X(03)00145-9.
9
Flavonoid Based Development of Synthetic Drugs: Chemistry and Biological Activities.基于类黄酮的合成药物研发:化学与生物活性
Chem Biodivers. 2025 Mar;22(3):e202401899. doi: 10.1002/cbdv.202401899. Epub 2024 Nov 14.
10
Novel polyazaheterocyclic systems: Synthesis, antitumor, and antimicrobial activities.新型多氮杂环化合物系统:合成、抗肿瘤和抗菌活性。
Arch Pharm Res. 2010 Nov;33(11):1721-8. doi: 10.1007/s12272-010-1102-8. Epub 2010 Nov 30.

引用本文的文献

1
Innovative composite systems for enhancing plant polyphenol stability and bioavailability.用于提高植物多酚稳定性和生物利用度的创新复合系统。
Food Sci Biotechnol. 2025 Jan 6;34(9):1819-1834. doi: 10.1007/s10068-024-01753-3. eCollection 2025 May.