• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Difficulties in assessing biochemical properties of abnormal muscle mitochondria.

作者信息

Scholte H R, Luyt-Houwen I E, Busch H F

出版信息

J Inherit Metab Dis. 1985;8 Suppl 2:149-50. doi: 10.1007/BF01811503.

DOI:10.1007/BF01811503
PMID:3930872
Abstract
摘要

相似文献

1
Difficulties in assessing biochemical properties of abnormal muscle mitochondria.评估异常肌肉线粒体生化特性的困难。
J Inherit Metab Dis. 1985;8 Suppl 2:149-50. doi: 10.1007/BF01811503.
2
Familial "mitochondrial" myopathy. A myopathy associated with disordered oxidative metabolism in muscle fibres. 2. Biochemical findings.家族性“线粒体”肌病。一种与肌纤维氧化代谢紊乱相关的肌病。2. 生化检查结果。
J Neurol Sci. 1973 Jul;19(3):261-74. doi: 10.1016/0022-510x(73)90090-7.
3
[Biochemical study of deficient mitochondria in muscle tissue].[肌肉组织中缺陷线粒体的生化研究]
Ned Tijdschr Geneeskd. 1988 Jun 4;132(23):1042-7.
4
Respiration and oxidative phosphorylation by muscle and heart mitochondria of hamsters with hereditary myocardiopathy and polymyopathy.遗传性心肌病和多肌病仓鼠的肌肉和心脏线粒体的呼吸作用及氧化磷酸化作用
Can J Biochem. 1968 Apr;46(4):323-9. doi: 10.1139/o68-048.
5
Skeletal muscle diseases with disordered oxidative phosphorylation in the isolated muscle mitochondria.在分离的肌肉线粒体中氧化磷酸化紊乱的骨骼肌疾病。
Cell Mol Biol Incl Cyto Enzymol. 1978;23(3):257-65.
6
Abnormal oxidative phosphorylation in skeletal muscle mitochondria of the BIO 14.6 dystrophic Syrian hamster.
Recent Adv Stud Cardiac Struct Metab. 1972;1:289-93.
7
Disuse atrophy of skeletal muscle: loss of functional activity of mitochondria.骨骼肌废用性萎缩:线粒体功能活性丧失。
Biochem Biophys Res Commun. 1972 Feb 16;46(3):1394-8. doi: 10.1016/s0006-291x(72)80130-x.
8
Ragged-red fibers. A biochemical and morphological study.破碎红纤维。一项生化与形态学研究。
J Neurol Sci. 1975 Dec;26(4):479-88. doi: 10.1016/0022-510x(75)90048-9.
9
Mitochondrial functions in five cases of human neuromuscular disorders.五例人类神经肌肉疾病中的线粒体功能
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1973 Oct;36(5):806-12. doi: 10.1136/jnnp.36.5.806.
10
Investigation of human mitochondrial myopathies by phosphorus magnetic resonance spectroscopy.通过磷磁共振波谱法对人类线粒体肌病的研究。
Biochem Soc Trans. 1985 Aug;13(4):654. doi: 10.1042/bst0130654.

引用本文的文献

1
Human quadriceps muscle mitochondria: a functional characterization.人类股四头肌线粒体:功能特征
Mol Cell Biochem. 2000 May;208(1-2):37-44. doi: 10.1023/a:1007046028132.
2
The biochemical basis of mitochondrial diseases.线粒体疾病的生化基础。
J Bioenerg Biomembr. 1988 Apr;20(2):161-91. doi: 10.1007/BF00768393.
3
Defects in the cytochrome bc1 complex in mitochondrial diseases.
J Bioenerg Biomembr. 1988 Jun;20(3):325-52. doi: 10.1007/BF00769636.

本文引用的文献

1
Glutaric aciduria type II: multiple defects in isolated muscle mitochondria and deficient beta-oxidation in fibroblasts.II型戊二酸尿症:分离的肌肉线粒体中的多种缺陷和成纤维细胞中β-氧化缺陷
J Inherit Metab Dis. 1984;7 Suppl 2:101-2. doi: 10.1007/978-94-009-5612-4_25.
2
Control of mitochondrial respiration.线粒体呼吸的调控
FEBS Lett. 1983 Jan 10;151(1):1-9. doi: 10.1016/0014-5793(83)80330-5.
3
Benign infantile mitochondrial myopathy due to reversible cytochrome c oxidase deficiency.由可逆性细胞色素c氧化酶缺乏引起的良性婴儿线粒体肌病。
4
Defects in oxidative phosphorylation. Biochemical investigations in skeletal muscle and expression of the lesion in other cells.氧化磷酸化缺陷。骨骼肌的生化研究及其他细胞中病变的表现。
J Inherit Metab Dis. 1987;10 Suppl 1:81-97. doi: 10.1007/BF01812849.
Ann Neurol. 1983 Aug;14(2):226-34. doi: 10.1002/ana.410140209.
4
An X-linked mitochondrial disease affecting cardiac muscle, skeletal muscle and neutrophil leucocytes.一种影响心肌、骨骼肌和中性粒细胞的X连锁线粒体疾病。
J Neurol Sci. 1983 Dec;62(1-3):327-55. doi: 10.1016/0022-510x(83)90209-5.