• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

5,8-双[(氨基烷基)氨基]-1-氮杂蒽-9,10-二酮的合成与抗肿瘤活性评价

Synthesis and antineoplastic evaluations of 5,8-bis[(aminoalkyl)amino]-1-azaanthracene-9,10-diones.

作者信息

Krapcho A P, Landi J J, Hacker M P, McCormack J J

出版信息

J Med Chem. 1985 Aug;28(8):1124-6. doi: 10.1021/jm00146a029.

DOI:10.1021/jm00146a029
PMID:4020835
Abstract

Several 5,8-bis[(aminoalkyl)amino]-1-azaanthracene-9,10-diones have been synthesized and evaluated for antitumor activity against L1210 leukemia both in vitro and in vivo. Comparisons are made to the corresponding carbocyclic analogues. One of the aza analogues showed modest in vivo activity.

摘要

已合成了几种5,8-双[（氨基烷基）氨基]-1-氮杂蒽-9,10-二酮，并对其在体外和体内针对L1210白血病的抗肿瘤活性进行了评估。将其与相应的碳环类似物进行了比较。其中一种氮杂类似物显示出适度的体内活性。

相似文献

1
Synthesis and antineoplastic evaluations of 5,8-bis[(aminoalkyl)amino]-1-azaanthracene-9,10-diones.5,8-双[(氨基烷基)氨基]-1-氮杂蒽-9,10-二酮的合成与抗肿瘤活性评价
J Med Chem. 1985 Aug;28(8):1124-6. doi: 10.1021/jm00146a029.
2
Synthesis and antitumor activities of unsymmetrically substituted 1,4-bis[(aminoalkyl)amino]anthracene-9,10-diones and related systems.不对称取代的1,4-双[(氨基烷基)氨基]蒽-9,10-二酮及相关体系的合成与抗肿瘤活性
J Med Chem. 1986 Aug;29(8):1370-3. doi: 10.1021/jm00158a008.
3
Synthesis of unsymmetrically substituted 1,4-bis[(aminoalkyl)amino]anthracene-9,10-diones as potential antileukemic agents.不对称取代的1,4-双[(氨基烷基)氨基]蒽-9,10-二酮作为潜在抗白血病药物的合成。
J Med Chem. 1989 Aug;32(8):1724-8. doi: 10.1021/jm00128a009.
4
Heterosubstituted anthracene-9,10-dione analogues. The synthesis and antitumor evaluation of 5,8-bis[(aminoalkyl)amino]naphtho[2,3-b] thiophene-4,9-diones.杂取代蒽-9,10-二酮类似物。5,8-双[（氨基烷基）氨基]萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮的合成与抗肿瘤评价。
J Med Chem. 1990 Sep;33(9):2651-5. doi: 10.1021/jm00171a048.
5
Synthesis and antitumor evaluations of symmetrically and unsymmetrically substituted 1,4-bis[(aminoalkyl)amino]anthracene-9,10-diones and 1,4-bis[(aminoalkyl)amino]-5,8-dihydroxyanthracene-9,10-diones.对称和不对称取代的1,4-双[(氨基烷基)氨基]蒽-9,10-二酮及1,4-双[(氨基烷基)氨基]-5,8-二羟基蒽-9,10-二酮的合成与抗肿瘤评估
J Med Chem. 1991 Aug;34(8):2373-80. doi: 10.1021/jm00112a009.
6
6,9-Bis[(aminoalkyl)amino]benzo[g]isoquinoline-5,10-diones. A novel class of chromophore-modified antitumor anthracene-9,10-diones: synthesis and antitumor evaluations.6,9-双[（氨基烷基）氨基]苯并[g]异喹啉-5,10-二酮。一类新型的发色团修饰的抗肿瘤蒽-9,10-二酮：合成与抗肿瘤评价。
J Med Chem. 1994 Mar 18;37(6):828-37. doi: 10.1021/jm00032a018.
7
Synthesis, peroxidating ability, and antineoplastic evaluation of 1-[(aminoalkyl)amino]-4-hydroxy-10-imino-9-anthracenones.1-[(氨基烷基)氨基]-4-羟基-10-亚氨基-9-蒽酮的合成、过氧化能力及抗肿瘤评估
J Med Chem. 1991 Feb;34(2):541-6. doi: 10.1021/jm00106a009.
8
Antitumor agents. 1. 1,4-Bis[(aminoalkyl)amino]-9,10-anthracenediones.抗肿瘤剂。1. 1,4 - 双[（氨基烷基）氨基] - 9,10 - 蒽二酮。
J Med Chem. 1979 Sep;22(9):1024-30. doi: 10.1021/jm00195a002.
9
2,2-Dimethyl-2H-anthra[2,3-b]pyran-6,11-diones: a new class of cytotoxic compounds.2,2 - 二甲基 - 2H - 蒽并[2,3 - b]吡喃 - 6,11 - 二酮：一类新型细胞毒性化合物。
Bioorg Med Chem. 2001 Mar;9(3):607-12. doi: 10.1016/s0968-0896(00)00278-9.
10
1,4-disubstituted anthracene antitumor agents.1,4 - 二取代蒽抗肿瘤剂。
J Med Chem. 1997 Nov 7;40(23):3734-8. doi: 10.1021/jm970308+.

引用本文的文献

1
A Survey of Synthetic Routes and Antitumor Activities for Benzo[]quinoxaline-5,10-diones.苯并[ ]喹喔啉-5,10-二酮的合成路线及抗肿瘤活性研究综述。
Molecules. 2020 Dec 14;25(24):5922. doi: 10.3390/molecules25245922.
2
One Pot and Metal-Free Approach to 3-(2-Hydroxybenzoyl)-1-aza-anthraquinones.一锅法和无金属条件下合成 3-(2-羟基苯甲酰基)-1-氮杂蒽醌
Molecules. 2019 Aug 20;24(16):3017. doi: 10.3390/molecules24163017.
3
Synthesis and antitumor evaluation of 6-aryl-substituted benzo[j]phenanthridine- and benzo[g]pyrimido[4,5-c]isoquinolinequinones.
6-芳基取代苯并[j]菲啶-和苯并[g]嘧啶并[4,5-c]异喹啉醌的合成及抗肿瘤活性评价。
Molecules. 2012 Sep 28;17(10):11616-29. doi: 10.3390/molecules171011616.
4
Pixantrone can be activated by formaldehyde to generate a potent DNA adduct forming agent.匹杉琼可被甲醛激活，生成一种强效的DNA加合物形成剂。
Nucleic Acids Res. 2007;35(11):3581-9. doi: 10.1093/nar/gkm285. Epub 2007 May 5.