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α-溴三氟甲基腙与烯烃的[4 + 2]环加成反应：三氟甲基四氢哒嗪的合成

[4 + 2] Cycloaddition of α-bromotrifluoromethylhydrazone with alkenes: synthesis of trifluoromethyltetrahydropyridazines.

作者信息

Zhao Yanhui, Rong Hemin, Bozorov Khurshed, Zhang Xueqing, Song Buer, Liu Wei

机构信息

Xinjiang Key Laboratory of Clean Conversion and High Value Utilization of Biomass Resources, School of Chemistry and Chemical Engineering, Yili Normal University Xinjiang Yining 835000 China

Institute of Biochemistry, Samarkand State University University Blvd. 15 Samarkand 140104 Uzbekistan.

出版信息

RSC Adv. 2025 Jun 9;15(24):19417-19420. doi: 10.1039/d5ra03000e. eCollection 2025 Jun 4.

DOI:10.1039/d5ra03000e
PMID:40491791
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12146839/
Abstract

A catalyst-free [4 + 2] cyclization process between trifluoromethyl-containing 1,2-diazabuta-1,3-diene and simple olefins was developed by generation. Under mild conditions, trifluoromethyl-containing 1,4,5,6-tetrahydropyridazine compounds were obtained, in high yields (up to 96% yields).

摘要

通过生成法开发了一种含三氟甲基的1,2-二氮杂丁-1,3-二烯与简单烯烃之间的无催化剂[4 + 2]环化过程。在温和条件下，以高收率（高达96%的收率）获得了含三氟甲基的1,4,5,6-四氢哒嗪化合物。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4ab7/12146839/864962b28685/d5ra03000e-s5.jpg
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