Hardy R N
J Physiol. 1969 Oct;204(3):607-32. doi: 10.1113/jphysiol.1969.sp008935.
通过分析从胸导管或肠导管收集的淋巴液,已对出生不到20小时的麻醉小牛十二指肠输注后高分子量[(131)I]和[(125)I]溶质的无变化吸收情况进行了测定。
现已表明,煮沸的牛初乳乳清中存在的已知对[(131)I]牛血清γ球蛋白快速吸收所必需的因子,能以类似方式加速平均分子量为160,000(K.60)的[(131)I]聚乙烯吡咯烷酮(PVP)进入淋巴。
[(131)I]PVP K.30(平均分子量40,000)和[(131)I]人血清白蛋白在缺乏高分子量溶质吸收所需的溶剂因子时也能被一定程度吸收,且如此吸收的大部分溶质直接进入门静脉毛细血管。
乳酸、丙酮酸及某些低级挥发性脂肪酸的盐类在促进γ球蛋白和PVP K.60吸收方面类似于初乳乳清中的因子:然而,在初乳中未发现这些活性化合物有大量存在。
异丁酸钾是所测试化合物中最有效的,在浓度为56.7毫摩尔/升时,一般比初乳乳清本身更能加速吸收。
从初乳乳清中吸收γ球蛋白和PVP K.60的特征是含有相对低浓度标记溶质的淋巴液大量流动。相比之下,当这些溶质在含有诸如异丁酸钾等简单化合物的溶液中投喂时,它们在淋巴中以非常高的浓度出现,而淋巴液流量相对较少。
当[(125)I]PVP溶于水给药时,几乎不被吸收。然而,如果在这种输注3小时后接着十二指肠输注初乳,[(125)I]PVP几乎立即进入淋巴。这种反应太快,初乳不可能已到达回肠末端的吸收细胞。
已发现静脉输注L+乳酸能促进溶于水中引入十二指肠的[(125)I]PVP K.60的吸收。这表明一些加速吸收的溶剂因子在它们自身从小肠上段吸收后可能通过血管系统到达回肠末端。