Hardy R N
J Physiol. 1969 Oct;204(3):633-51. doi: 10.1113/jphysiol.1969.sp008936.
对出生不到20小时未吮乳的清醒仔猪口服平均分子量为160,000(K.60)和40,000(K.30)的[(131)I]聚乙烯吡咯烷酮后的肠道吸收情况进行了测定。通过测定喂食后6小时静脉血中[(131)I]PVP的浓度,以及在实验结束时[(131)I]PVP在消化道匀浆和动物其他部位匀浆之间的分布来评估吸收情况。
当从肠道吸收的量相当时,喂食后外周血中[(131)I]PVP的浓度取决于聚合物的分子量。PVP K.60达到的血药浓度高于PVP K.30,并且PVP K.60的血药浓度接近如果所有离开肠道的物质都留在血液中所预期的值。喂食PVP K.30时发现的较低血药浓度与标记溶质从肠道消失有关,因此是吸收发生后标记溶质从血浆中相对快速逸出的结果。
肠道吸收[(131)I]PVP K.60的能力在出生后逐渐下降,但除非给动物喂食初乳,否则不会突然终止。在未吮乳的动物中,出生后3小时的吸收速率和程度远大于出生后20小时,但至少在出生后65小时仍有一些吸收。
PVP K.60向外周血的转运取决于母猪初乳中的因素,因为当PVP用水或简单盐溶液喂食时不会发生显著吸收。
加速吸收的因素存在于山羊、奶牛和母羊以及母猪的初乳中;它们保留在乳清中,但与加速小牛吸收的因素不同,通过煮沸基本上会失活。同样,在小牛中有效的磷酸盐、乳酸盐、丙酮酸盐或低级挥发性脂肪酸盐在猪中都不会加速吸收。
发现[(131)I]PVP K.30的吸收比[(131)I]PVP K.60的吸收对溶剂组成的依赖性小得多,尽管当PVP K.30在初乳中喂食时吸收最快。