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Trisomy 21-trisomy 18 mosaicism in a boy with clinical Down's syndrome.

作者信息

Marks J F, Wiggins K M, Spector B J

出版信息

J Pediatr. 1967 Jul;71(1):126-8. doi: 10.1016/s0022-3476(67)80243-9.

DOI:10.1016/s0022-3476(67)80243-9
PMID:4283601
Abstract
摘要

相似文献

1
Trisomy 21-trisomy 18 mosaicism in a boy with clinical Down's syndrome.
J Pediatr. 1967 Jul;71(1):126-8. doi: 10.1016/s0022-3476(67)80243-9.
2
Trisomy 18 and trisomy 21 mosaicism in a Down's syndrome patient.一名唐氏综合征患者存在18三体和21三体嵌合体。
J Med Genet. 1994 May;31(5):418-9. doi: 10.1136/jmg.31.5.418.
3
[Complete Down's syndrome in a boy, formed by chromosomic mosaicism 46-XY isochromosome 21 and 47-XY, trisomy 21 with mosaicism of the mother 46-XX and 47-XX, trisomy 21)].一名患有完全型唐氏综合征的男孩，由染色体镶嵌现象形成，即46,XY，21号等臂染色体和47,XY，21号三体，其母亲存在46,XX和47,XX，21号三体的镶嵌现象。
Sangre (Barc). 1967;12(1):71-80.
4
[Cytogenetic findings in patients with Down's syndrome].[唐氏综合征患者的细胞遗传学发现]
Rev Chil Pediatr. 1990 Nov-Dec;61(6):313-6.
5
[Mosaicism-trisomy in fathers of two children with Down's syndrome].[两个唐氏综合征患儿父亲的嵌合体-三体现象]
Acta Paediatr Acad Sci Hung. 1976;17(3):177-81.
6
Trisomy 21 mosaicism in a woman with two children with trisomy 21 Down's syndrome.一名育有两名21三体唐氏综合征患儿的女性存在21号染色体三体嵌合体。
J Med Genet. 1974 Dec;11(4):378-9. doi: 10.1136/jmg.11.4.378.
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8
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9
Down's syndrome in brother and sister without evident trisomy 21.无明显21三体的兄妹患唐氏综合征。
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10
46,XX,t(15;21)/47,XX,15p-,+21 mosaicism in a child with Down's syndrome.
Ann Genet. 1986;29(2):104-6.

引用本文的文献

1
Double aneuploidy mosaicism involving chromosomes 18 and 21 in a neonate.一名新生儿中涉及18号和21号染色体的双非整倍体嵌合体。
Mol Cytogenet. 2022 Jan 24;15(1):1. doi: 10.1186/s13039-021-00578-7.
2
Prenatal diagnosis of a trisomy 7/trisomy 13 mosaicism.7号染色体三体/13号染色体三体嵌合体的产前诊断
Mol Cytogenet. 2012 Jan 27;5(1):8. doi: 10.1186/1755-8166-5-8.
3
Trisomy 18 and trisomy 21 mosaicism in a Down's syndrome patient.一名唐氏综合征患者存在18三体和21三体嵌合体。
J Med Genet. 1994 May;31(5):418-9. doi: 10.1136/jmg.31.5.418.
4
Double autosomal trisomy and mosaicism for three cell lines in man: coexisting trisomy 13-15, trisomy 17-18, and a minority cell line trisomic for a chromosome of both groups.人类中双常染色体三体及三种细胞系的嵌合体：共存的13 - 15三体、17 - 18三体以及两组染色体三体的少数细胞系。
J Med Genet. 1969 Jun;6(2):209-15. doi: 10.1136/jmg.6.2.209.
5
Down's syndrome with 47,XX,+21-47,XX,+mar mosaicism.唐氏综合征，核型为47,XX,+21 - 47,XX,+mar嵌合体。
J Med Genet. 1973 Jun;10(2):177-9. doi: 10.1136/jmg.10.2.177.
6
Double aneuploidy (47,XX,21+-45,X) arising through simultaneous double non-disjunction.通过同时发生的双不分离产生的双非整倍体（47,XX,21±45,X）
J Med Genet. 1972 Jun;9(2):242-4. doi: 10.1136/jmg.9.2.242.
7
A case of XYY Down's syndrome confirmed by autoradiography.一例经放射自显影证实的XYY型唐氏综合征病例。
J Med Genet. 1971 Jun;8(2):215-9. doi: 10.1136/jmg.8.2.215.
8
Double autosomal trisomy (trisomy D+G) with mosaicism.伴有嵌合体的双常染色体三体（D+G三体）
J Med Genet. 1969 Sep;6(3):347-8. doi: 10.1136/jmg.6.3.347.
9
Double autosomal trisomy and mosaicism for chromosomes no. 8 and no. 21.8号和21号染色体的双常染色体三体及嵌合体现象。
J Med Genet. 1974 Mar;11(1):96-101. doi: 10.1136/jmg.11.1.96.
10
Trisomy 21 with 47,+18 lymphocyte cell line: double mitotic nondisjunction.具有47，+18淋巴细胞系的21三体：双有丝分裂不分离。
J Med Genet. 1978 Oct;15(5):395-8. doi: 10.1136/jmg.15.5.395.