al-Tai S A, Graham J D
Br J Pharmacol. 1972 Apr;44(4):699-710. doi: 10.1111/j.1476-5381.1972.tb07308.x.
在灌注有 Krebs 溶液的离体兔耳血管床中,前列腺素 E(1) 和 F(2α) 产生剂量依赖性、酚妥拉明敏感的收缩作用。
如果动物预先用利血平处理或耳朵预先去神经支配,则不存在这些收缩作用。
如果将去甲肾上腺素或血管加压素添加到 Krebs 溶液中,血管阻力会升高,PGE(1) 和 PGF(2α) 会产生血管舒张作用,而这种作用不受东莨菪碱或普萘洛尔的影响。
用茶碱灌注,并添加 ATP、ADP 或 3',5'-AMP,或者用己烯雌酚对动物进行预处理,会拮抗在去甲肾上腺素存在下对 PGE(1) 的舒张反应,这种反应可能会被逆转。对 PGF(2α) 的大多数反应都会被逆转。这些处理会提高组织中 3',5'-AMP 的水平。
据推测,前列腺素通过抑制腺苷酸环化酶和/或磷酸二酯酶对 3',5'-AMP 水平发挥调节作用,并且由此导致的 3',5'-AMP 水平的升高或降低决定了平滑肌对释放的去甲肾上腺素的反应性质。