Tomita T, Watanabe H
J Physiol. 1973 May;231(1):167-77. doi: 10.1113/jphysiol.1973.sp010226.
将豚鼠结肠带平滑肌对三磷酸腺苷(ATP)及相关物质的反应与对去甲肾上腺素和多巴胺的反应进行了比较。研究了这些物质对抑制性电位的影响。
浓度为10⁻⁶ - 10⁻⁵M的ATP抑制了自发性锋电位并使标本松弛。浓度高于10⁻⁴M的ATP使膜超极化,降低膜电阻并降低抑制性电位。
去甲肾上腺素(5×10⁻⁶M)和多巴胺(5×10⁻⁴M)的作用与ATP(10⁻³M)的作用相似。然而,在缺氯溶液中儿茶酚胺的作用减弱,并被酚妥拉明(3.5×10⁻⁶M)阻断,而ATP的作用不受影响。
高浓度的酚妥拉明(3.5×10⁻⁴M)几乎消除了抑制性电位以及ATP的作用。咪唑(50 mM)不损害抑制性电位和高浓度ATP(10⁻³M)的作用。
二磷酸腺苷、一磷酸腺苷和腺苷产生的作用与ATP基本相似。然而,与ATP相比,它们的效力较小。
这些电生理观察结果支持了ATP可能是结肠带中非肾上腺素能抑制性神经递质的假说。未获得反对该假说的证据。