Lewis G P, Winsey N J
Br J Pharmacol. 1970 Nov;40(3):446-60.
已对猫后肢的淋巴流量、血流量和淋巴蛋白浓度进行了测量。
当将天然存在的药理活性化合物经动脉注入后肢附近时,发现组胺、缓激肽和乙酰胆碱在增加淋巴流量方面最为有效。
血管扩张本身不足以导致淋巴流量增加,因为诸如异丙肾上腺素和前列腺素等强效血管扩张剂在增加淋巴流量方面并不十分有效。
对血流量的影响起效迅速且能恢复到基础流量,而对淋巴流量的影响则延迟且持续时间长。组胺和缓激肽对淋巴流量的影响持续时间比乙酰胆碱长得多。
组织间液中蛋白质浓度的增加并非淋巴流量增加的先决条件,原因如下:(a) 在一些实验中,注入血管活性物质后淋巴流量增加但淋巴蛋白浓度并未增加;(b) 发现葡糖呋喃糖苷Glyvenol可抑制蛋白浓度的增加,但不抑制组胺或缓激肽注入引起的淋巴流量增加。
相比之下,特异性抗组胺药美吡拉敏消除了组胺对淋巴流量和淋巴蛋白浓度的影响,并显著降低了对血流量的影响。
仅静脉压升高在约50%的实验中导致淋巴流量略有增加,但当在血管通透性高时升高静脉压,在所有实验中淋巴流量均增加。
当静脉压低时,只有组胺会导致淋巴蛋白浓度显著增加,而缓激肽有时会导致略有增加,乙酰胆碱大多会导致淋巴蛋白浓度降低。
当静脉压高时,缓激肽、组胺以及偶尔的乙酰胆碱会导致淋巴中蛋白浓度增加。
注入组胺、缓激肽或前列腺素E(1)不会增加细胞内酶向淋巴中的渗漏。