Heller P, Van der Kloot W
J Physiol. 1974 Dec;243(3):577-98. doi: 10.1113/jphysiol.1974.sp010767.
在包膜完整的豚鼠肝脏组织块中,平均静息电位(E)为 -49.8 mV,接近体内肝细胞的值,且显著高于类似的大鼠肝脏组织制备物。E 远低于约 -90 mV 的计算钾平衡电位。
[K⁺]ₒ 在 0 - 10 mM 范围内的变化几乎不会引起 E 的改变。当 [K⁺]ₒ 高于 20 mM 时,[K⁺]ₒ 增加十倍仅产生 33 mV 的去极化。在无 Cl⁻ 溶液(用羟乙基磺酸替代)中或当 [K⁺]ₒ[Cl⁻]ₒ 乘积保持恒定时,改变 [K⁺]ₒ 的结果相同。在高钾溶液中长时间浸泡后再回到林格氏液的肝脏组织块中,E 迅速恢复正常。
[Na⁺]ₒ、[Cl⁻]ₒ、[H⁺]ₒ、[Ca²⁺]ₒ 或 [Mg²⁺]ₒ 的变化对 E 影响很小。同时以相反方向改变 [Na⁺]ₒ 和 [Cl⁻]ₒ 以使预测的 E 变化最大化,对 E 的影响也极小。
氰化物(5 mM)或哇巴因(10⁻⁴ M)会引起去极化,所以没有理由认为对这些毒物敏感的泵通常会降低静息电位。正常 E 的一部分可能由一种对哇巴因敏感的生电离子泵产生。
数据通过使用 Brading 和 Caldwell(1971 年)提出的恒定场方程形式进行解释。应用此方法得到 P(Na)/P(K) 小于 0.04,P(Cl)/P(K) 约为 0.3。需要额外的项 x 和 y 来解释 E 的行为。它们的物理基础仍未确定。
针对进一步研究以及将 Brading 和 Caldwell 的方法应用于其他非兴奋性细胞和低钾 [K⁺]ₒ 条件下对 E 了解较少的兴奋性细胞提出了建议。