Johansson I, Lundell L, Svensson S E
J Physiol. 1971 Sep;217(3):723-35. doi: 10.1113/jphysiol.1971.sp009596.
在配备有巴甫洛夫或海登海因小胃的清醒大鼠中,研究了阿托品对进食、迷走神经兴奋或注入胃泌素、组胺和乙酰甲胆碱所刺激的胃酸和胃蛋白酶分泌的影响。
在巴甫洛夫小胃中,阿托品可显著抑制因食物引起的胃酸和胃蛋白酶分泌。
阿托品几乎完全消除了2-脱氧-D-葡萄糖对巴甫洛夫小胃中胃酸和胃蛋白酶分泌的强烈刺激作用。
在巴甫洛夫和海登海因小胃中,注入次最大剂量猪胃泌素II所获得的胃酸平台分泌,被阿托品显著抑制。
阿托品几乎完全抑制了去神经支配的海登海因小胃中乙酰甲胆碱诱导的胃酸和胃蛋白酶分泌。
注入接近最大剂量组胺所引起的胃酸平台分泌,被阿托品抑制的程度与巴甫洛夫小胃中胃泌素诱导的分泌相同。
讨论了阿托品作为胃分泌抑制剂的作用方式。