Kalsner S
Br J Pharmacol. 1971 Oct;43(2):379-88.
咖啡因和茶碱可增加未经处理及经利血平预处理的兔主动脉条对儿茶酚胺(肾上腺素、α-甲基去甲肾上腺素、去甲肾上腺素)的收缩反应幅度。对苯环上无3-和4-羟基的胺类(甲氧明、去氧肾上腺素、辛弗林)的反应,茶碱不会使其增加,而咖啡因仅使对辛弗林的反应略有增强。
抑制儿茶酚-O-甲基转移酶的化合物(连苯三酚、托酚酮、U-0521)可增强对儿茶酚胺的反应,并消除茶碱和咖啡因的增强作用。此外,在甲基黄嘌呤存在的情况下,O-甲基化抑制剂产生的增强作用会显著降低。
借助油浸技术进行的实验,以消除药物从组织扩散到浴液中,结果表明茶碱和咖啡因可降低肾上腺素经O-甲基化失活的速率。
这些发现表明,甲基黄嘌呤通过抑制儿茶酚胺的非神经源性失活,增强主动脉条对儿茶酚胺的收缩反应。